Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antimikrobiell pulpotomi av primära molarer

9 november 2009 uppdaterad av: Universidade Federal de Goias

Överlevnad av primära molarer behandlade med antimikrobiell pulpotomi eller kalciumhydroxidpulpektomi

Det saknas bevis för de långsiktiga framgångsrika resultaten av antimikrobiell endodontisk behandling för primärtänder. Denna studie syftade till att utvärdera (genom överlevnadsanalys) effektiviteten av en antimikrobiell pulpotomi (kloramfenikol, tetracyklin, zinkoxid/eugenol) i primära molarer jämfört med kalciumhydroxidpulpektomi, och testa hypotesen att antimikrobiell pulpotomi kan vara en alternativ tandmassaterapi för primär tandmassaterapi. med pulpainflammation eller nekros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasilien, 74605220
        • Dental School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska barn (ASA PS 1)
  • Barn som uppvisar en eller flera primära molar med pulpainflammation eller nekros på grund av karies lesion och indicerade för endodontisk terapi

Exklusions kriterier:

  • Förlorade till uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Antimikrobiell pulpotomi
Pulpotomi av primära molarer med pulpainflammation eller nekros på grund av kariösa lesioner med en antimikrobiell pasta
Procedur: Antimikrobiell pulpotomi
Pulpotomi av inflammerad eller nekrotisk massa med en antimikrobiell pasta (kloramfenikol, tetracyklin, zinkoxid/eugenol) som medicin.
Andra namn:
  • Antibakteriell massaterapi
  • Antibakteriell pulpotomi
  • Icke-vital pulpotomi
ACTIVE_COMPARATOR: Kalciumhydroxidpulpektomi
Pulpektomi av primära molarer med pulpainflammation eller nekros på grund av kariösa lesioner med användning av en kalciumhydroxidpasta som intrakanalmedicinering
Procedur: Kalciumhydroxidpulpektomi
Pulpektomi av inflammerad eller nekrotisk massa med en kalciumhydroxidpasta som medicin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal de Goias

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2000

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

10 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3222

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nekros

  • Boston Scientific Corporation
    Avslutad
    AXIOS KINA (E7148)
    Pankreatisk Pseudocysta och Walled-off Necrosis
    Kina

Kliniska prövningar på Antimikrobiell pulpotomi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera