Pulpotomia antimicrobiana de molares decíduos
9 de novembro de 2009 atualizado por: Universidade Federal de Goias
Sobrevivência de molares decíduos tratados com pulpotomia antimicrobiana ou pulpectomia com hidróxido de cálcio
Há uma falta de evidência dos resultados bem-sucedidos a longo prazo do tratamento endodôntico antimicrobiano para dentes decíduos.
Este estudo pretendeu avaliar (por análise de sobrevivência) a eficácia de uma pulpotomia antimicrobiana (cloranfenicol, tetraciclina, óxido de zinco/eugenol) em molares decíduos em comparação com a pulpectomia com hidróxido de cálcio, testando a hipótese de que a pulpotomia antimicrobiana poderia ser uma terapia pulpar alternativa para dentes decíduos com inflamação ou necrose pulpar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasil, 74605220
- Dental School
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças saudáveis (ASA PS 1)
- Crianças apresentando um ou mais molares decíduos com inflamação ou necrose pulpar por lesão cariosa e indicadas para terapia endodôntica
Critério de exclusão:
- Perdido para seguir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Pulpotomia antimicrobiana
Pulpotomia de molares decíduos com inflamação ou necrose pulpar devido a lesões cariosas com pasta antimicrobiana
|
Pulpotomia de polpa inflamada ou necrótica usando uma pasta antimicrobiana (cloranfenicol, tetraciclina, óxido de zinco/eugenol) como medicação.
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pulpectomia com hidróxido de cálcio
Pulpectomia de molares decíduos com inflamação ou necrose pulpar devido a lesões cariosas usando pasta de hidróxido de cálcio como medicação intracanal
|
Pulpectomia de polpa inflamada ou necrótica usando uma pasta de hidróxido de cálcio como medicação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2000
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
10 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3222
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .