Primaaristen hampaiden antimikrobinen pulpotomia
maanantai 9. marraskuuta 2009 päivittänyt: Universidade Federal de Goias
Antimikrobisella pulpotomialla tai kalsiumhydroksidipulpektomialla käsiteltyjen primaaristen poskihammasten selviytyminen
Primaarihampaiden antimikrobisen endodonttisen hoidon pitkäaikaisista onnistuneista tuloksista ei ole näyttöä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida (eloonjäämisanalyysin avulla) antimikrobisen pulpotomian (kloramfenikoli, tetrasykliini, sinkkioksidi/eugenoli) tehokkuutta primaarisissa poskihampaissa verrattuna kalsiumhydroksidipulpektomiaan ja testata hypoteesia, että antimikrobinen pulpotomia voisi olla vaihtoehtoinen pulpotomia primaarihampaille. pulpatulehdus tai nekroosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasilia, 74605220
- Dental School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet lapset (ASA PS 1)
- Lapset, joilla on yksi tai useampi primaarinen poskihaara, jossa on pulpputulehdus tai nekroosi kariesleesion vuoksi ja jotka on tarkoitettu endodonttiseen hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Menetetty seurantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Antimikrobinen pulpotomia
Primaaristen poskihammasten pulpotomia, johon liittyy pulpputulehdus tai kariesleesioista johtuva nekroosi, käyttämällä antimikrobista tahnaa
|
Tulehtuneen tai nekroottisen massan pulpotomia käyttäen antimikrobista tahnaa (kloramfenikoli, tetrasykliini, sinkkioksidi/eugenoli) lääkkeenä.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kalsiumhydroksidipulpektomia
Primaaristen poskihammasten pulpektomia, jossa on pulpputulehdus tai kariesleesioista johtuva nekroosi käyttämällä kalsiumhydroksidipastaa kanavansisäisenä lääkkeenä
|
Tulehtuneen tai nekroottisen massan pulpektomia käyttäen kalsiumhydroksidipastaa lääkkeenä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2000
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 10. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 10. marraskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. marraskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3222
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .