Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​subjektiv vurdering af feber af forældre og sundhedspersonale hos børn og unge

13. april 2015 opdateret af: Meir Medical Center

Baggrund: Feber er et udbredt symptom ved mange sygdomme. Derfor er dens værdi og diagnostiske betydning velkendt. Feber hos børn er en af ​​de almindelige årsager til et besøg hos børnelægen. Også at tage temperatur er en meget enkel handling og tilgængelig for den brede offentlighed.

Temperaturen måles i forskellige dele af kroppen ved hjælp af medicinsk udstyr. Typen af ​​metode og termometer varierer afhængigt af patientens alder, men ofte estimeres temperaturen ved berøring. Temperaturmåling tjener som et middel til at overvåge patientens tilstand. Af den grund er overvågning af kropstemperaturen en vigtig faktor i processen med at tage medicinske beslutninger.

Undersøgelsesbegrundelse: Forælderen bliver ofte spurgt, om barnets temperatur er blevet målt. Det hyppigste svar er: "Jeg har ikke målt, men jeg følte, at han har en temperatur". De få undersøgelser, der er udført om dette emne, viste, at mange forældre brugte berøring til at vurdere barnets kropstemperatur, især hos spædbørn.

Nogle undersøgelser kontrollerede forældrenes pålidelighed til kun at vurdere barnets kropstemperatur ved berøring. Så vidt vi ved, er pålideligheden af ​​medicinsk personale (sygeplejersker) til at vurdere barnets kropstemperatur ved berøring aldrig blevet undersøgt.

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at undersøge, om forældre og sygeplejersker korrekt vurderer barnets kropstemperatur ved berøring, sammenlignet med termometermåling under pædiatrisk afdelings rutinearbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

1000 estimater og målinger af børns kropstemperaturer vil blive udført af forældre og sygeplejersker på den pædiatriske akutafdeling og pædiatriske afdeling som en del af det rutinemæssige arbejde. Estimaterne og målingerne vil blive udført på både drenge og piger i alle aldre. En patient kan blive målt flere gange.

Målingerne vil blive indsamlet i løbet af et år. Før den rutinemæssige temperaturmåling vil den ledsagende forælder blive bedt om at vurdere patientens temperatur ved at mærke hans pande (med bagsiden af ​​hånden, håndfladen, læberne). Forælderen vil registrere sin evaluering (uden at fortælle det til sygeplejersken). Bagefter vil sygeplejersken udføre en lignende evaluering (undtagen læbetesten), registrere den, og derefter vil den rutinemæssige temperaturmåling blive taget og registreret.

Medicinsk udstyr Temperaturen måles med det eksisterende udstyr på skadestuen og på børneafdelingen. En rektal måling vil blive taget i tilfælde af børn under to år. Børn over to vil blive målt oralt. Temperaturen på børn, der lider af diarré og opkastning, vil blive målt med et almindeligt kviksølvtermometer. Alle andre målinger vil blive foretaget ved hjælp af et elektronisk, mobilt termometer fremstillet af Filac Company (FasTemp elektronisk termometer), der rutinemæssigt bruges på skadestuen og pædiatriske afdelinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

520

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir MC
      • Kfar-Saba, Israel
        • Pediatrics unit, Meir Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 0-18 år

Drenge og piger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Estimaterne og målingerne vil blive udført på børn, der henvises til en akutafdeling, og som er indlagt på pædiatrisk afdeling - både drenge og piger i alle aldre. En patient kan blive målt flere gange.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
febermålinger

1000 estimater og målinger af børns kropstemperaturer vil blive udført af forældre og sygeplejersker i børns akut- og pædiatriske afdelinger som en del af det rutinemæssige arbejde. Estimaterne og målingerne vil blive udført på børn, der henvises til en akutafdeling, og som er indlagt på pædiatrisk afdeling - både drenge og piger i alle aldre. En patient kan blive målt flere gange.

Målingerne vil blive indsamlet i løbet af et år. Før den rutinemæssige temperaturmåling vil den ledsagende forælder blive bedt om at vurdere patientens temperatur ved at mærke hans pande (med bagsiden af ​​hånden, håndfladen, læberne). Forælderen vil registrere sin evaluering (uden at fortælle det til sygeplejersken). Bagefter vil sygeplejersken lave en lignende evaluering (undtagen læbetesten), registrere den, og derefter vil den rutinemæssige temperaturmåling blive taget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
subjektiv vurdering af feber af både forældre og medicinsk personale vil være upålidelig
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2009

Først opslået (SKØN)

23. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2015

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC129-09CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner