Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten av subjektiv bedömning av feber av föräldrar och vårdgivare hos barn och ungdomar

13 april 2015 uppdaterad av: Meir Medical Center

Bakgrund: Feber är ett utbrett symptom vid många sjukdomar. Därför är dess värde och diagnostiska betydelse välkända. Feber hos barn är en av de vanligaste anledningarna till ett besök hos barnläkaren. Att ta temperatur är också en mycket enkel åtgärd och tillgänglig för allmänheten.

Temperaturen mäts i olika delar av kroppen med hjälp av medicinsk utrustning. Typen av metod och termometer varierar beroende på patientens ålder men ofta uppskattas temperaturen genom beröring. Temperaturmätning fungerar som ett sätt att övervaka patientens tillstånd. Av den anledningen är övervakning av kroppstemperaturen en viktig faktor i processen att fatta medicinska beslut.

Studiemotiv: föräldern får ofta frågan om barnets temperatur har tagits. Det vanligaste svaret är: "Jag mätte inte, men jag kände att han har feber". De få studier som genomfördes på detta ämne visade att många föräldrar använde beröring för att utvärdera barnets kroppstemperatur, särskilt hos spädbarn.

Vissa studier kontrollerade tillförlitligheten hos föräldrar att uppskatta barnets kroppstemperatur endast genom beröring. Så vitt vi vet har medicinsk personals (sköterskors) tillförlitlighet att uppskatta barnets kroppstemperatur genom beröring aldrig studerats.

Syftet med den aktuella studien är att undersöka om föräldrar och sjuksköterskor korrekt uppskattar barnets kroppstemperatur genom beröring, jämfört med termometermätning under pediatriska enhetens rutinarbete.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

1000 uppskattningar och mätningar av barns kroppstemperaturer kommer att utföras av föräldrar och sjuksköterskor på barnakuten och barnavdelningen som en del av rutinarbetet. Uppskattningarna och mätningarna kommer att utföras på både pojkar och flickor i alla åldrar. En patient kan mätas flera gånger.

Mätningarna kommer att samlas in under loppet av ett år. Innan den rutinmässiga mätningen av temperaturen kommer den medföljande föräldern att bli ombedd att uppskatta patientens temperatur genom att känna på hans panna (med baksidan av handen, handflatan, läpparna). Föräldern kommer att spela in sin utvärdering (utan att berätta för sjuksköterskan). Efteråt kommer sjuksköterskan att göra en liknande utvärdering (exklusive läpptestet), registrera det och sedan kommer den rutinmässiga temperaturmätningen att tas och registreras.

Medicinsk utrustning Temperaturen kommer att tas med befintlig utrustning på akutmottagningen och på barnavdelningen. En rektal mätning kommer att göras för barn under två år. Barn över två kommer att mätas oralt. Temperaturen hos barn som lider av diarré och kräkningar kommer att mätas med en vanlig kvicksilvertermometer. Alla andra mätningar kommer att göras med hjälp av en elektronisk, mobil termometer tillverkad av Filac Company (FasTemp elektronisk termometer) som rutinmässigt används på akutmottagningen och pediatriska avdelningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

520

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir MC
      • Kfar-Saba, Israel
        • Pediatrics unit, Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i åldrarna 0-18 år

Pojkar och flickor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppskattningarna och mätningarna kommer att utföras på barn som remitteras till akutmottagning och som är inlagda på barnavdelningen – både pojkar och flickor i alla åldrar. En patient kan mätas flera gånger.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
febermätningar

1000 uppskattningar och mätningar av barns kroppstemperaturer kommer att utföras av föräldrar och sjuksköterskor på barnakut och pediatriska enheter som en del av rutinarbetet. Uppskattningarna och mätningarna kommer att utföras på barn som remitteras till akutmottagning och som är inlagda på barnavdelningen – både pojkar och flickor i alla åldrar. En patient kan mätas flera gånger.

Mätningarna kommer att samlas in under loppet av ett år. Innan den rutinmässiga mätningen av temperaturen kommer den medföljande föräldern att bli ombedd att uppskatta patientens temperatur genom att känna på hans panna (med baksidan av handen, handflatan, läpparna). Föräldern kommer att spela in sin utvärdering (utan att berätta för sjuksköterskan). Efteråt kommer sjuksköterskan att göra en liknande utvärdering (förutom läpptestet), registrera det och sedan görs den rutinmässiga temperaturmätningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
subjektiv bedömning av feber av både föräldrar och medicinsk personal kommer att vara opålitlig
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

23 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2015

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMC129-09CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera