Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność subiektywnej oceny gorączki przez rodziców i pracowników służby zdrowia u dzieci i młodzieży

13 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Meir Medical Center

Wstęp: Gorączka jest częstym objawem wielu chorób. Dlatego jego wartość i znaczenie diagnostyczne są dobrze znane. Gorączka u dzieci jest jedną z najczęstszych przyczyn wizyt u pediatry. Ponadto mierzenie temperatury jest czynnością bardzo prostą i dostępną dla ogółu społeczeństwa.

Temperatura jest mierzona w różnych częściach ciała za pomocą sprzętu medycznego. Rodzaj metody i termometr różni się w zależności od wieku pacjenta, ale często temperaturę ocenia się dotykiem. Pomiar temperatury służy do monitorowania stanu pacjenta. Z tego powodu kontrola temperatury ciała jest ważnym czynnikiem w procesie podejmowania decyzji lekarskich.

Uzasadnienie badania: rodzic jest często pytany, czy dziecku mierzono temperaturę. Najczęstsza odpowiedź brzmi: „nie mierzyłem, ale czułem, że ma temperaturę”. Nieliczne badania przeprowadzone na ten temat wykazały, że wielu rodziców wykorzystuje dotyk do oceny temperatury ciała dziecka, zwłaszcza niemowląt.

Niektóre badania sprawdzały rzetelność rodziców w ocenie temperatury ciała dziecka wyłącznie za pomocą dotyku. Według naszej najlepszej wiedzy nigdy nie badano wiarygodności personelu medycznego (pielęgniarzy) w ocenie temperatury ciała dziecka za pomocą dotyku.

Celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy rodzice i pielęgniarki prawidłowo oceniają temperaturę ciała dziecka za pomocą dotyku, w porównaniu z pomiarem termometrem podczas rutynowej pracy oddziału pediatrycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

1000 oszacowań i pomiarów temperatury ciała dzieci zostanie wykonanych przez rodziców i pielęgniarki w pediatrycznym oddziale ratunkowym i oddziale pediatrycznym w ramach rutynowych prac. Oszacowania i pomiary zostaną przeprowadzone zarówno na chłopcach, jak i dziewczętach w każdym wieku. Pacjent może być mierzony kilka razy.

Pomiary będą zbierane w ciągu jednego roku. Przed rutynowym pomiarem temperatury rodzic towarzyszący zostanie poproszony o oszacowanie temperatury pacjenta poprzez wyczucie jego czoła (grzbietem dłoni, dłonią, ustami). Rodzic zapisze swoją ocenę (bez informowania o tym pielęgniarki). Następnie pielęgniarka przeprowadzi podobną ocenę (z wyłączeniem testu ust), zapisze ją, a następnie zostanie wykonany i zarejestrowany rutynowy pomiar temperatury.

Sprzęt medyczny Temperatura będzie mierzona za pomocą istniejącego sprzętu w oddziale ratunkowym i na oddziale dziecięcym. W przypadku dzieci poniżej drugiego roku życia zostanie wykonany pomiar per rectum. Dzieci powyżej drugiego roku życia będą mierzone ustnie. Temperaturę dzieci cierpiących na biegunkę i wymioty będziemy mierzyć zwykłym termometrem rtęciowym. Wszystkie pozostałe pomiary będą wykonywane elektronicznym, mobilnym termometrem firmy Filac (termometr elektroniczny FasTemp) rutynowo stosowanym w oddziałach ratunkowych i pediatrycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

520

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kfar-Saba, Izrael
        • Meir MC
      • Kfar-Saba, Izrael
        • Pediatrics unit, Meir Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku 0-18 lat

Chłopcy i dziewczęta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Szacunki i pomiary będą wykonywane na dzieciach kierowanych na oddział ratunkowy i hospitalizowanych na oddziale pediatrycznym – zarówno chłopców, jak i dziewcząt w każdym wieku. Pacjent może być mierzony kilka razy.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pomiary gorączki

1000 szacunków i pomiarów temperatury ciała dzieci zostanie wykonanych przez rodziców i pielęgniarki na dziecięcym oddziale ratunkowym i pediatrycznym w ramach rutynowych prac. Szacunki i pomiary będą wykonywane na dzieciach kierowanych na oddział ratunkowy i hospitalizowanych na oddziale pediatrycznym – zarówno chłopców, jak i dziewcząt w każdym wieku. Pacjent może być mierzony kilka razy.

Pomiary będą zbierane w ciągu jednego roku. Przed rutynowym pomiarem temperatury rodzic towarzyszący zostanie poproszony o oszacowanie temperatury pacjenta poprzez wyczucie jego czoła (grzbietem dłoni, dłonią, ustami). Rodzic zapisze swoją ocenę (bez informowania o tym pielęgniarki). Następnie pielęgniarka przeprowadzi podobną ocenę (z wyjątkiem testu ust), zapisze ją, a następnie zostanie wykonany rutynowy pomiar temperatury.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
subiektywna ocena gorączki zarówno przez rodziców, jak i personel medyczny będzie niewiarygodna
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMC129-09CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj