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Confiabilidad de la Evaluación Subjetiva de la Fiebre por parte de los Padres y Profesionales de la Salud en Niños y Adolescentes

13 de abril de 2015 actualizado por: Meir Medical Center

Antecedentes: La fiebre es un síntoma generalizado en muchas enfermedades. Por lo tanto, su valor e importancia diagnóstica son bien conocidos. La fiebre en los niños es uno de los motivos habituales de visita al pediatra. Asimismo, tomar la temperatura es una acción muy sencilla y accesible al público en general.

La temperatura se mide en varias partes del cuerpo mediante el uso de equipos médicos. El tipo de método y termómetro varía según la edad del paciente, pero a menudo la temperatura se estima al tacto. La medición de la temperatura sirve como medio para controlar el estado del paciente. Por ello, la supervisión de la temperatura corporal es un factor importante en el proceso de toma de decisiones médicas.

Justificación del estudio: a menudo se pregunta a los padres si se ha tomado la temperatura del niño. La respuesta más frecuente es: "No medí, pero sentí que tiene temperatura". Los pocos estudios realizados sobre este tema demostraron que muchos padres utilizaban el tacto para evaluar la temperatura corporal del niño, especialmente en los bebés.

Algunos estudios verificaron la confiabilidad de los padres para estimar la temperatura corporal del niño solo con el tacto. Hasta donde sabemos, nunca se ha estudiado la confiabilidad del personal médico (enfermeras) para estimar la temperatura corporal del niño mediante el tacto.

El objetivo del presente estudio es investigar si los padres y enfermeros estiman correctamente la temperatura corporal del niño por el tacto, en comparación con la medición del termómetro durante el trabajo de rutina de la unidad pediátrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

1000 estimaciones y mediciones de la temperatura corporal de los niños serán realizadas por padres y enfermeras en la unidad de emergencia pediátrica y el departamento de pediatría como parte del trabajo de rutina. Las estimaciones y las mediciones se realizarán tanto en niños como en niñas de todas las edades. Un paciente puede medirse varias veces.

Las mediciones se recogerán en el transcurso de un año. Antes de la toma de temperatura de rutina, se le pedirá al padre acompañante que calcule la temperatura del paciente tocándose la frente (con el dorso de la mano, la palma, los labios). El padre registrará su evaluación (sin decirle a la enfermera). Posteriormente, la enfermera realizará una evaluación similar (excluyendo la prueba del labio), la registrará y luego se tomará y registrará la medición de temperatura de rutina.

Equipo Médico La toma de temperatura se realizará con el equipo existente en la sala de urgencias y en la sala de niños. Se tomará una medida rectal en el caso de niños menores de dos años. Los niños mayores de dos años se medirán oralmente. La temperatura de los niños que sufren de diarrea y vómitos se tomará con un termómetro de mercurio ordinario. Todas las demás mediciones se realizarán con un termómetro móvil electrónico fabricado por Filac Company (termómetro electrónico FasTemp) que se utiliza habitualmente en la sala de urgencias y en los departamentos de pediatría.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

520

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir MC
      • Kfar-Saba, Israel
        • Pediatrics unit, Meir Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 0 a 18 años

Niños y niñas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las estimaciones y las mediciones se realizarán en niños que son derivados a una unidad de emergencia y que están hospitalizados en el departamento de pediatría, tanto niños como niñas de todas las edades. Un paciente puede medirse varias veces.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
mediciones de fiebre

Los padres y enfermeras realizarán 1000 estimaciones y mediciones de la temperatura corporal de los niños en las unidades pediátricas y de emergencia infantil como parte del trabajo de rutina. Las estimaciones y las mediciones se realizarán en niños que son derivados a una unidad de emergencia y que están hospitalizados en el departamento de pediatría, tanto niños como niñas de todas las edades. Un paciente puede medirse varias veces.

Las mediciones se recogerán en el transcurso de un año. Antes de la toma de temperatura de rutina, se le pedirá al padre acompañante que calcule la temperatura del paciente tocándose la frente (con el dorso de la mano, la palma, los labios). El padre registrará su evaluación (sin decirle a la enfermera). Posteriormente, la enfermera hará una evaluación similar (exceptuando la prueba del labio), la registrará y luego se le tomará la temperatura de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la evaluación subjetiva de la fiebre por parte de ambos padres y el personal médico no será confiable
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MMC129-09CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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