Funktionel neuroimaging af kortikal plasticitet i det menneskelige visuelle system
1. april 2022 opdateret af: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Undersøgelsens formål er at måle ændringer i menneskets visuelle cortex-organisation, der kan opstå som følge af skader på synsbanerne.
Forsøgspersoner med nethinde- eller kortikal skade vil blive undersøgt og sammenlignet med passende kontroller.
Funktionelle magnetiske resonansbilleddannelsesmetoder bruges til at overvåge kortikal topografi i tide.
Hovedformålet med undersøgelsen er at bestemme: 1) hvad er mønstrene for kortikal reorganisering, der ses spontant efter skade, og 2) om rehabiliterende træning kan fremme adaptiv reorganisering, der fremmer restitution.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
-
-
-
Tuebingen, Tyskland
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med læsioner af synsvejen (kortikal eller retinal)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Stabil læsion af synsbanerne, hvilket resulterer i et synsfeltscotom.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at gennemgå magnetisk resonansbilleddannelse,
- Manglende evne til at overholde grundlæggende instruktioner,
- Manglende evne til at udføre de krævede adfærdsmæssige opgaver,
- Patienter med kronisk progressive neurologiske eller psykiatriske lidelser,
- Patienter, der er gravide eller ammer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2010
Først opslået (Skøn)
4. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H--22516
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .