Neuroimaging funzionale della plasticità corticale nel sistema visivo umano
1 aprile 2022 aggiornato da: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
L'obiettivo dello studio è misurare i cambiamenti nell'organizzazione della corteccia visiva umana che possono insorgere a seguito di lesioni alle vie visive.
I soggetti con lesioni retiniche o corticali saranno studiati e confrontati con controlli appropriati.
I metodi di risonanza magnetica funzionale vengono utilizzati per monitorare la topografia corticale nel tempo.
Gli obiettivi principali dello studio sono determinare: 1) quali sono i modelli di riorganizzazione corticale che si osservano spontaneamente dopo l'infortunio e 2) se l'allenamento riabilitativo può promuovere la riorganizzazione adattiva migliorando il recupero.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tuebingen, Germania
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Baylor College of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con lesioni della via visiva (corticale o retinica)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lesione stabile delle vie visive con conseguente scotoma del campo visivo.
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di sottoporsi a risonanza magnetica,
- Incapacità di rispettare le istruzioni di base,
- Incapacità di eseguire i compiti comportamentali richiesti,
- Pazienti con disturbi neurologici o psichiatrici cronici progressivi,
- Pazienti in gravidanza o che allattano.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
4 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H--22516
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