Funksjonell nevroimaging av kortikal plastisitet i det menneskelige visuelle systemet
1. april 2022 oppdatert av: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Studiens mål er å måle endringer i menneskelig visuell cortex-organisering som kan oppstå som følge av skade på synsveiene.
Personer med retinal eller kortikal skade vil bli studert og sammenlignet med passende kontroller.
Funksjonelle magnetiske resonansavbildningsmetoder brukes for å overvåke kortikal topografi i tid.
Hovedmålene med studien er å finne ut: 1) hva er mønstrene for kortikal reorganisering som sees spontant etter skade, og 2) om rehabiliterende trening kan fremme adaptiv reorganisering som øker restitusjonen.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
-
-
-
Tuebingen, Tyskland
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med lesjoner i synsveien (kortikal eller retinal)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stabil lesjon av synsbanene som resulterer i et synsfeltscotom.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gjennomgå magnetisk resonansavbildning,
- Manglende evne til å følge grunnleggende instruksjoner,
- Manglende evne til å utføre atferdsoppgavene som kreves,
- Pasienter med kronisk progressive nevrologiske eller psykiatriske lidelser,
- Pasienter som er gravide eller ammer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
4. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H--22516
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .