Functionele neuroimaging van corticale plasticiteit in het menselijke visuele systeem
1 april 2022 bijgewerkt door: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Het doel van de studie is om veranderingen in de menselijke visuele cortexorganisatie te meten die kunnen optreden als gevolg van letsel aan de visuele paden.
Proefpersonen met netvlies- of corticaal letsel zullen worden bestudeerd en vergeleken met geschikte controles.
Functionele magnetische resonantie beeldvormingsmethoden worden gebruikt om corticale topografie in de tijd te volgen.
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn om te bepalen: 1) wat zijn de patronen van corticale reorganisatie die spontaan worden gezien na een blessure, en 2) of revalidatietraining adaptieve reorganisatie kan bevorderen die het herstel bevordert.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tuebingen, Duitsland
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met laesies van het visuele pad (corticaal of retinaal)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Stabiele laesie van de visuele banen resulterend in een gezichtsveldscotoom.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om magnetische resonantiebeeldvorming te ondergaan,
- Onvermogen om basisinstructies na te leven,
- Onvermogen om de vereiste gedragstaken uit te voeren,
- Patiënten met chronische progressieve neurologische of psychiatrische stoornissen,
- Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
4 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H--22516
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .