Funkcjonalne neuroobrazowanie plastyczności korowej w ludzkim układzie wzrokowym
1 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Celem badania jest zmierzenie zmian w organizacji kory wzrokowej człowieka, które mogą powstać w wyniku uszkodzenia dróg wzrokowych.
Osoby z uszkodzeniem siatkówki lub kory będą badane i porównywane z odpowiednimi kontrolami.
Funkcjonalne metody obrazowania metodą rezonansu magnetycznego są wykorzystywane do monitorowania topografii kory mózgowej w czasie.
Głównymi celami badania jest określenie: 1) jakie są wzorce reorganizacji kory mózgowej, które są widoczne spontanicznie po urazie, oraz 2) czy trening rehabilitacyjny może promować adaptacyjną reorganizację poprawiającą powrót do zdrowia.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tuebingen, Niemcy
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z uszkodzeniem drogi wzrokowej (korowej lub siatkówkowej)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stabilne uszkodzenie dróg wzrokowych skutkujące mroczkiem pola widzenia.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność poddania się rezonansowi magnetycznemu,
- Niemożność zastosowania się do podstawowych poleceń,
- Niezdolność do wykonywania wymaganych zadań behawioralnych,
- Pacjenci z przewlekłymi postępującymi zaburzeniami neurologicznymi lub psychiatrycznymi,
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 lutego 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H--22516
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany