Funktionelles Neuroimaging der kortikalen Plastizität im menschlichen visuellen System
1. April 2022 aktualisiert von: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Ziel der Studie ist es, Veränderungen in der Organisation des menschlichen visuellen Kortex zu messen, die als Folge einer Verletzung der Sehbahnen auftreten können.
Personen mit Netzhaut- oder Kortikalverletzung werden untersucht und mit geeigneten Kontrollen verglichen.
Zur zeitlichen Überwachung der kortikalen Topographie werden funktionelle Magnetresonanztomographieverfahren eingesetzt.
Die Hauptziele der Studie sind die Feststellung: 1) Welche Muster der kortikalen Reorganisation werden spontan nach einer Verletzung beobachtet und 2) ob rehabilitatives Training die adaptive Reorganisation fördern und die Genesung verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tuebingen, Deutschland
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Läsionen der Sehbahn (kortikal oder retinal)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stabile Läsion der Sehbahnen, die zu einem Gesichtsfeldskotom führt.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, sich einer Magnetresonanztomographie zu unterziehen,
- Unfähigkeit, grundlegende Anweisungen zu befolgen,
- Unfähigkeit, die erforderlichen Verhaltensaufgaben auszuführen,
- Patienten mit chronisch fortschreitenden neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen,
- Patienten, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H--22516
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .