Funktionell neuroimaging av kortikal plasticitet i det mänskliga visuella systemet
1 april 2022 uppdaterad av: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
Syftet med studien är att mäta förändringar i mänsklig visuell cortex-organisation som kan uppstå som ett resultat av skada på synvägarna.
Försökspersoner med retinal eller kortikal skada kommer att studeras och jämföras med lämpliga kontroller.
Funktionella magnetresonanstomografimetoder används för att övervaka kortikal topografi i tid.
Huvudsyftet med studien är att fastställa: 1) vilka mönster av kortikal omorganisation som ses spontant efter skada, och 2) om rehabiliterande träning kan främja adaptiv omorganisation som förbättrar återhämtningen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
-
-
-
Tuebingen, Tyskland
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med lesioner i synvägen (kortikal eller retinal)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stabil lesion av synvägarna som resulterar i ett synfältsskotom.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att genomgå magnetisk resonanstomografi,
- Oförmåga att följa grundläggande instruktioner,
- Oförmåga att utföra de beteendeuppgifter som krävs,
- Patienter med kroniskt progressiva neurologiska eller psykiatriska störningar,
- Patienter som är gravida eller ammar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
4 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H--22516
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .