Neuroimagerie fonctionnelle de la plasticité corticale dans le système visuel humain
1 avril 2022 mis à jour par: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
L'objectif de l'étude est de mesurer les changements dans l'organisation du cortex visuel humain qui peuvent survenir à la suite d'une lésion des voies visuelles.
Les sujets présentant une lésion rétinienne ou corticale seront étudiés et comparés à des témoins appropriés.
Des méthodes d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle sont utilisées pour suivre la topographie corticale dans le temps.
Les principaux objectifs de l'étude sont de déterminer : 1) quels sont les schémas de réorganisation corticale observés spontanément après une blessure, et 2) si l'entraînement de réadaptation peut favoriser une réorganisation adaptative améliorant la récupération.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tuebingen, Allemagne
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Baylor College of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant des lésions de la voie visuelle (corticale ou rétinienne)
La description
Critère d'intégration:
- Lésion stable des voies visuelles entraînant un scotome du champ visuel.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à subir une imagerie par résonance magnétique,
- Incapacité à se conformer aux instructions de base,
- Incapacité à effectuer les tâches comportementales requises,
- Patients atteints de troubles neurologiques ou psychiatriques chroniques progressifs,
- Les patientes enceintes ou qui allaitent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2010
Première publication (Estimation)
4 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H--22516
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