Neuroimagen funcional de la plasticidad cortical en el sistema visual humano
1 de abril de 2022 actualizado por: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
El objetivo del estudio es medir los cambios en la organización de la corteza visual humana que pueden surgir como resultado de una lesión en las vías visuales.
Los sujetos con lesión retiniana o cortical serán estudiados y comparados con controles apropiados.
Los métodos de imágenes de resonancia magnética funcional se utilizan para monitorear la topografía cortical en el tiempo.
Los objetivos principales del estudio son determinar: 1) cuáles son los patrones de reorganización cortical que se observan espontáneamente después de una lesión, y 2) si el entrenamiento de rehabilitación puede promover la reorganización adaptativa mejorando la recuperación.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tuebingen, Alemania
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Baylor College of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con lesiones de la vía visual (cortical o retiniana)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lesión estable de las vías visuales que resulta en un escotoma del campo visual.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para someterse a una resonancia magnética,
- Incapacidad para cumplir con las instrucciones básicas,
- Incapacidad para realizar las tareas conductuales requeridas,
- Pacientes con trastornos neurológicos o psiquiátricos progresivos crónicos,
- Pacientes que están embarazadas o amamantando.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H--22516
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