Neuroimagem Funcional da Plasticidade Cortical no Sistema Visual Humano
1 de abril de 2022 atualizado por: Eli M Mizrahi, Baylor College of Medicine
O objetivo do estudo é medir as mudanças na organização do córtex visual humano que podem surgir como resultado de lesões nas vias visuais.
Indivíduos com lesão da retina ou cortical serão estudados e comparados com controles apropriados.
Métodos de ressonância magnética funcional são usados para monitorar a topografia cortical no tempo.
Os principais objetivos do estudo são determinar: 1) quais são os padrões de reorganização cortical que são observados espontaneamente após a lesão e 2) se o treinamento reabilitativo pode promover a reorganização adaptativa melhorando a recuperação.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tuebingen, Alemanha
- Max Planck Institute for Biological Cybernetics
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Baylor College of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com lesões da via visual (cortical ou retiniana)
Descrição
Critério de inclusão:
- Lesão estável das vias visuais resultando em um escotoma do campo visual.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de se submeter a ressonância magnética,
- Incapacidade de cumprir instruções básicas,
- Incapacidade de realizar as tarefas comportamentais necessárias,
- Pacientes com distúrbios neurológicos ou psiquiátricos progressivos crônicos,
- Pacientes grávidas ou amamentando.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H--22516
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