Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fedme på væksthormonrespons på anaerob træning

16. marts 2012 opdateret af: Meir Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​fedme på anaerob trænings væksthormon (GH) respons.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Motion er en potent fysiologisk stimulator af væksthormon (GH) frigivelse. GH er en vigtig faktor i fordelingen af ​​fedt og magert væv i kroppen. Tidligere undersøgelser antydede, at GH-responset på aerob træning kan blive svækket af fedme. Effekten af ​​fedme på GH-respons på anaerob indsats er uklar. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​fedme på anaerob trænings GH-respons. Vi vil rekruttere 12 overvægtige (BMI > 30) raske voksne og 12 alders- og kønsmatchede normalvægtige (BMI < 25) kontroller. Alle deltagere vil udføre en "wingate" anaerob test (30 sekunders intens indsats mod modstand beregnet ud fra individets kropsvægt). Blodprøve for GH-niveau vil blive indsamlet på 5 forskellige tidspunkter (0, 20, 30, 40 og 60 minutter efter testen). Vi vil sammenligne GH-responsen i de to grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Rekruttering
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Noa Klein, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund kvinde Alder 18-40 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund kvinde
  • Alder 18-40

Ekskluderingskriterier:

  • Han
  • Alder <18, >40
  • Hjerte-, lever-, nyre- eller hypofysesygdom
  • Medicin, der kan ændre GH-udskillelsen (f.eks. steroider, Eltroxin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1: Overvægtige
BMI >30
Gruppe 2: kontrol
Gruppe 2: Normalvægt (BMI <25). alder og køn matcher.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2010

Først opslået (Skøn)

18. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC01922009CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner