- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01070589
Effekten af fedme på væksthormonrespons på anaerob træning
16. marts 2012 opdateret af: Meir Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af fedme på anaerob trænings væksthormon (GH) respons.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Motion er en potent fysiologisk stimulator af væksthormon (GH) frigivelse.
GH er en vigtig faktor i fordelingen af fedt og magert væv i kroppen.
Tidligere undersøgelser antydede, at GH-responset på aerob træning kan blive svækket af fedme.
Effekten af fedme på GH-respons på anaerob indsats er uklar.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af fedme på anaerob trænings GH-respons.
Vi vil rekruttere 12 overvægtige (BMI > 30) raske voksne og 12 alders- og kønsmatchede normalvægtige (BMI < 25) kontroller.
Alle deltagere vil udføre en "wingate" anaerob test (30 sekunders intens indsats mod modstand beregnet ud fra individets kropsvægt).
Blodprøve for GH-niveau vil blive indsamlet på 5 forskellige tidspunkter (0, 20, 30, 40 og 60 minutter efter testen).
Vi vil sammenligne GH-responsen i de to grupper.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Noa rakover klein, MD
- Telefonnummer: 974-9-7472630
- E-mail: NOA.KLEIN@clalit.org.il
-
Ledende efterforsker:
- Noa Klein, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sund kvinde Alder 18-40 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund kvinde
- Alder 18-40
Ekskluderingskriterier:
- Han
- Alder <18, >40
- Hjerte-, lever-, nyre- eller hypofysesygdom
- Medicin, der kan ændre GH-udskillelsen (f.eks. steroider, Eltroxin)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Gruppe 1: Overvægtige
BMI >30
|
Gruppe 2: kontrol
Gruppe 2: Normalvægt (BMI <25).
alder og køn matcher.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2010
Først opslået (Skøn)
18. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MMC01922009CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .