Die Auswirkung von Fettleibigkeit auf die Wachstumshormonreaktion auf anaerobes Training
16. März 2012 aktualisiert von: Meir Medical Center
Das Ziel der vorliegenden Studie besteht darin, die Auswirkung von Fettleibigkeit auf die Wachstumshormonreaktion (GH) bei anaerobem Training zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Sport ist ein starker physiologischer Stimulator der Wachstumshormonausschüttung (GH).
GH ist ein wichtiger Faktor bei der Verteilung von Fett und magerem Gewebe im Körper.
Frühere Studien deuteten darauf hin, dass die GH-Reaktion auf Aerobic-Übungen durch Fettleibigkeit abgeschwächt werden könnte.
Die Auswirkung von Fettleibigkeit auf die GH-Reaktion auf anaerobe Anstrengung ist unklar.
Das Ziel der vorliegenden Studie besteht darin, die Auswirkung von Fettleibigkeit auf die GH-Reaktion bei anaerobem Training zu beurteilen.
Wir werden 12 fettleibige (BMI > 30) gesunde Erwachsene und 12 alters- und geschlechtsangepasste Kontrollpersonen mit Normalgewicht (BMI < 25) rekrutieren.
Alle Teilnehmer führen einen anaeroben „Wingate“-Test durch (30 Sekunden intensiver Anstrengung gegen den Widerstand, der anhand des Körpergewichts der Person berechnet wird).
Eine Blutprobe für den GH-Spiegel wird zu fünf verschiedenen Zeitpunkten entnommen (0, 20, 30, 40 und 60 Minuten nach dem Test).
Wir werden die GH-Reaktion in den beiden Gruppen vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kfar Saba, Israel
- Rekrutierung
- Meir Medical Center
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Kontakt:
- Noa rakover klein, MD
- Telefonnummer: 974-9-7472630
- E-Mail: NOA.KLEIN@clalit.org.il
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Hauptermittler:
- Noa Klein, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesundes Weibchen im Alter von 18–40 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundes Weibchen
- Alter 18–40
Ausschlusskriterien:
- Männlich
- Alter <18, >40
- Herz-, Leber-, Nieren- oder Hypophysenerkrankung
- Medikamente, die die GH-Sekretion verändern können (z. B. Steroide, Eltroxin)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe 1: Fettleibig
BMI>30
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Gruppe 2: Kontrolle
Gruppe 2: Normalgewicht (BMI <25).
Alter und Geschlecht abgestimmt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MMC01922009CTIL
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