- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01070589
Effekten av fedme på veksthormonrespons på anaerob trening
16. mars 2012 oppdatert av: Meir Medical Center
Målet med denne studien er å vurdere effekten av fedme på anaerob trenings veksthormon (GH) respons.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Trening er en potent fysiologisk stimulator for frigjøring av veksthormon (GH).
GH er en viktig faktor i fordelingen av fett og magert vev i kroppen.
Tidligere studier antydet at GH-responsen på aerob trening kan bli dempet av fedme.
Effekten av fedme på GH-respons på anaerob innsats er uklar.
Målet med denne studien er å vurdere effekten av fedme på anaerob trenings GH-respons.
Vi vil rekruttere 12 overvektige (BMI > 30) friske voksne og 12 alders- og kjønnsmatchede normalvektkontroller (BMI < 25).
Alle deltakerne vil gjennomføre en "wingate" anaerob test (30 sekunders intens innsats mot motstand beregnet av individets kroppsvekt).
Blodprøve for GH-nivå vil bli tatt på 5 forskjellige tidspunkter (0, 20, 30, 40 og 60 minutter etter testen).
Vi vil sammenligne GH-responsen i de to gruppene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
24
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Noa rakover klein, MD
- Telefonnummer: 974-9-7472630
- E-post: NOA.KLEIN@clalit.org.il
-
Hovedetterforsker:
- Noa Klein, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Frisk kvinne Alder 18-40 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk kvinne
- Alder 18-40
Ekskluderingskriterier:
- Mann
- Alder <18, >40
- Hjerte-, lever-, nyre- eller hypofysesykdom
- Medisiner som kan endre GH-sekresjonen (f.eks. steroider, Eltroxin)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Gruppe 1: Overvektige
BMI>30
|
Gruppe 2: kontroll
Gruppe 2: Normal vekt (BMI <25).
alder og kjønn samsvarer.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
18. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2012
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC01922009CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .