El efecto de la obesidad en la respuesta de la hormona del crecimiento al ejercicio anaeróbico
16 de marzo de 2012 actualizado por: Meir Medical Center
El objetivo del presente estudio es evaluar el efecto de la obesidad en la respuesta de la hormona del crecimiento (GH) del ejercicio anaeróbico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El ejercicio es un potente estimulador fisiológico de la liberación de la hormona del crecimiento (GH).
La GH es un factor importante en la distribución de grasa y tejido magro en el cuerpo.
Estudios previos sugirieron que la respuesta de la GH al ejercicio aeróbico puede verse atenuada por la obesidad.
El efecto de la obesidad sobre la respuesta de la GH al esfuerzo anaeróbico no está claro.
El objetivo del presente estudio es evaluar el efecto de la obesidad en la respuesta de GH del ejercicio anaeróbico.
Reclutaremos 12 adultos sanos obesos (IMC > 30) y 12 controles de peso normal (IMC < 25) de la misma edad y sexo.
Todos los participantes realizarán una prueba anaeróbica "wingate" (30 segundos de esfuerzo intenso contra resistencia calculada por el peso corporal del individuo).
La muestra de sangre para el nivel de GH se recolectará en 5 momentos diferentes (0, 20, 30, 40 y 60 minutos después de la prueba).
Compararemos la respuesta de GH en los dos grupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kfar Saba, Israel
- Reclutamiento
- Meir Medical Center
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Contacto:
- Noa rakover klein, MD
- Número de teléfono: 974-9-7472630
- Correo electrónico: NOA.KLEIN@clalit.org.il
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Investigador principal:
- Noa Klein, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujer sana Edad 18-40 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujer sana
- Edad 18-40
Criterio de exclusión:
- Masculino
- Edad <18, >40
- Enfermedad cardíaca, hepática, renal o hipofisaria
- Medicamentos que pueden alterar la secreción de GH (por ejemplo, esteroides, Eltroxin)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo 1: Obesos
IMC>30
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Grupo 2: controlar
Grupo 2: peso normal (IMC <25).
edad y género coincidentes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMC01922009CTIL
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