Влияние ожирения на реакцию гормона роста на анаэробные упражнения
16 марта 2012 г. обновлено: Meir Medical Center
Целью настоящего исследования является оценка влияния ожирения на реакцию гормона роста (GH) на анаэробные упражнения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Упражнения являются мощным физиологическим стимулятором высвобождения гормона роста (GH).
ГР является важным фактором в распределении жировой и мышечной ткани в организме.
Предыдущие исследования показали, что реакция GH на аэробные упражнения может быть ослаблена ожирением.
Влияние ожирения на реакцию гормона роста на анаэробную нагрузку неясно.
Целью настоящего исследования является оценка влияния ожирения на реакцию GH на анаэробные упражнения.
Мы наберем 12 здоровых взрослых с ожирением (ИМТ > 30) и 12 человек из контрольной группы с нормальным весом (ИМТ < 25), соответствующих возрасту и полу.
Все участники проведут анаэробный тест «крылообразный» (30 секунд интенсивных усилий с сопротивлением, рассчитанным по массе тела человека).
Образец крови для определения уровня ГР будет собираться в 5 разное время (0, 20, 30, 40 и 60 минут после теста).
Мы сравним ответ GH в двух группах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Контакт:
- Noa rakover klein, MD
- Номер телефона: 974-9-7472630
- Электронная почта: NOA.KLEIN@clalit.org.il
-
Главный следователь:
- Noa Klein, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровая женщина Возраст 18-40 лет
Описание
Критерии включения:
- Здоровая женщина
- Возраст 18-40 лет
Критерий исключения:
- Мужской
- Возраст <18, >40
- Заболевания сердца, печени, почек или гипофиза
- Лекарства, которые могут изменить секрецию ГР (например, стероиды, элтроксин)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1: ожирение
ИМТ>30
|
|
Группа 2: контроль
Группа 2: нормальный вес (ИМТ <25).
возраст и пол совпадают.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Allon Eliakim, MD, Meir Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC01922009CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .