Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Pedialink CEASE-modulet

21. marts 2012 opdateret af: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Evaluering af online træning i kliniske kontorsystemer for at imødegå SHS-eksponering af børn

Undersøgelsen involverer afprøvning af et Pedialink-modul gennem forældreudgangssamtaler i én interventionspraksis og én kontrolpraksis. Pedialink er American Academy of Pediatrics' online-hjem for kontinuerlig faglig udvikling. Interventionsstedet vil fuldføre Pedialink-modulet, og kontrolstedet vil få rutinemæssigt tobakskontrolmateriale.

Vi vil måle ændringer i praksismønstre i de to pædiatriske praksisser efter implementeringen af ​​onlineuddannelsen. Ved hver af disse praksisser vil forældre eller værger til børn, der ses af praksis, blive undersøgt i en periode på en uge før og en periode på en uge seks uger efter enten at have brugt online træningsmodulet (intervention) eller modtaget rutinemæssigt tobaksmateriale ( styring).

En opfølgende telefonundersøgelse vil blive givet til nogle forældre efter 3 måneder. De, der modtager telefonundersøgelsen, er forældre eller værger, der ryger, eller forældre eller værger, der bor sammen med en ryger og bliver undersøgt på det andet tidspunkt.

Vi antager, at interventionspraksis vil have højere screeningsprocenter for rygeforbud i hjemmet og i biler og højere rater for rådgivning for rygeforbud i hjemmet og i bilen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil involvere udvikling af et online trænings- og formidlingssystem til at uddanne børnelæger til at håndtere passiv rygning af børn. Vi vil indsamle svar fra pædiatrisk personale til de specifikke komponenter i onlineuddannelsen og forfine denne uddannelse til en række ambulante pædiatriske kontormiljøer. Vi vil teste gennemførligheden og effektiviteten af ​​at implementere online trænings- og formidlingssystemet inden for det pædiatriske kontor. Vi vil også indsamle forældrenes svar på specifikke komponenter i det pædiatriske besøg, som vil blive påvirket af onlineuddannelsen til pædiatriske kontorer.

Følgende hypoteser vil blive testet:

Primær hypotese

H1. Følgende mål for lægeadfærd, vurderet ved udgangssamtaler, 3 måneders opfølgende telefoninterview af forældre eller værger, der ryger eller forældre eller værger, der lever med en ryger- og diagramgennemgang på 20 diagrammer, vil stige mere i interventionspraksis end i kontrolpraksis:

  • Screening for rygeforbud i hjemmet
  • Screening for rygeforbud i biler
  • Rådgivning af forældre om behovet for en strengt håndhævet rygeforbud i hjemmet
  • Rådgivning af forældre om behovet for en strengt håndhævet ikke-rygning i bil-reglen.

Sekundær hypotese H2. Sammenlignet med kontrolpraksis vil interventionspraksis have en større stigning i de opsummerende scores, der måler nøgleprocesserne for praksisimplementering, der er vist at forudsige vellykket praksisændring. Denne implementeringsproces vil blive målt ved at administrere tidligere validerede undersøgelser til læger og nøglemedarbejdere før og efter implementeringen af ​​kontorsystemet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

647

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælder eller værge til barnet set af praksis.
  • Ryg eller bo sammen med en ryger.
  • Tal engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18
  • Kan ikke træffes på telefon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksponering for Pedialink CEASE trænet websted
Forældre på en praksis, hvor klinikerne blev uddannet til at adressere tobaksbrug gennem Pedialink CEASE-modulet.
Child har haft en aftale på en praksis, der var uddannet i Pedialink CEASE på tidspunktet for samtalen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sats på hjem og bil ingen rygning regler.
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2010

Først opslået (Skøn)

16. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007p-001734

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner