Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til Pedialink CEASE-modulen

21. mars 2012 oppdatert av: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Evaluering av nettbasert opplæring i kliniske kontorsystemer for å adressere SHS-eksponering av barn

Studien involverer testing av en Pedialink-modul gjennom foreldreutgangsintervjuer i én intervensjonspraksis og én kontrollpraksis. Pedialink er American Academy of Pediatrics sitt online hjem for kontinuerlig faglig utvikling. Intervensjonsstedet vil fullføre Pedialink-modulen og kontrollstedet vil bli gitt rutinemessig tobakkskontrollmateriell.

Vi vil måle endringer i praksismønstre i de to pediatriske praksisene etter gjennomføringen av nettopplæringen. Ved hver av disse praksisene vil foreldrene eller foresatte til barn som blir sett av praksisen bli undersøkt i en ukesperiode før, og en ukesperiode seks uker etter enten bruk av nettbasert opplæringsmodul (intervensjon) eller utdelt rutinemessig tobakksmateriell ( kontroll).

En oppfølgende telefonundersøkelse vil bli gitt til noen foreldre ved 3 måneder. De som får telefonundersøkelsen er foreldre eller foresatte som røyker eller foreldre eller foresatte som bor sammen med en røyker og blir undersøkt på det andre tidspunktet.

Vi antar at intervensjonspraksis vil ha høyere frekvenser av screening for regler for røyking i hjemmet og biler og høyere frekvenser av rådgivning for røykeforbud i hjemmet og i bilen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil innebære utvikling av et nettbasert opplærings- og formidlingssystem for å trene barneleger til å håndtere eksponering for passiv røyking av barn. Vi vil samle svar fra pediatrisk personale på de spesifikke komponentene i den elektroniske opplæringen og avgrense denne opplæringen for en rekke polikliniske pediatriske kontorinnstillinger. Vi vil teste gjennomførbarheten og effektiviteten av å implementere det elektroniske opplærings- og formidlingssystemet innenfor barnekontoret. Vi vil også samle foreldrenes svar på spesifikke komponenter i barnebesøket, som vil bli påvirket av nettopplæringen for pediatriske kontorer.

Følgende hypoteser vil bli testet:

Primær hypotese

H1. Følgende mål på legeatferd, vurdert ved utgangsintervjuer, 3 måneders oppfølgingstelefonintervju av foreldre eller foresatte som røyker eller foreldre eller foresatte som lever med en røyker- og kartgjennomgang på 20 diagrammer, vil øke mer i intervensjonspraksis enn i kontrollpraksis:

  • Screening for røykeforbud hjemme
  • Screening for røykeforbud i bil
  • Rådgivning til foreldre om behovet for en strengt håndhevet røykingforbud i hjemmets regelverk
  • Rådgivning til foreldre om behovet for en strengt håndhevet røykingforbud i bil-regelen.

Sekundær hypotese H2. Sammenlignet med kontrollpraksisen vil intervensjonspraksis ha en større økning i oppsummeringsskårene som måler nøkkelprosessene for praksisimplementering som er vist å forutsi vellykket praksisendring. Denne implementeringsprosessen vil bli målt ved å administrere tidligere validerte undersøkelser til leger og nøkkelpersonell før og etter implementeringen av kontorsystemet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

647

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forelder eller verge til barnet sett av praksisen.
  • Røyk eller bo sammen med en røyker.
  • Snakk engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18
  • Kan ikke nås på telefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksponering for Pedialink CEASE-trent nettsted
Foreldre ved en praksis hvor klinikerne ble opplært til å ta opp tobakksbruk gjennom Pedialink CEASE-modulen.
Child har hatt en time hos en praksis som var opplært i Pedialink CEASE på tidspunktet for intervjuet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate av hjem og bil ingen røyking regler.
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2010

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2007p-001734

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere