- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01087177
Effektiviteten til Pedialink CEASE-modulen
Evaluering av nettbasert opplæring i kliniske kontorsystemer for å adressere SHS-eksponering av barn
Studien involverer testing av en Pedialink-modul gjennom foreldreutgangsintervjuer i én intervensjonspraksis og én kontrollpraksis. Pedialink er American Academy of Pediatrics sitt online hjem for kontinuerlig faglig utvikling. Intervensjonsstedet vil fullføre Pedialink-modulen og kontrollstedet vil bli gitt rutinemessig tobakkskontrollmateriell.
Vi vil måle endringer i praksismønstre i de to pediatriske praksisene etter gjennomføringen av nettopplæringen. Ved hver av disse praksisene vil foreldrene eller foresatte til barn som blir sett av praksisen bli undersøkt i en ukesperiode før, og en ukesperiode seks uker etter enten bruk av nettbasert opplæringsmodul (intervensjon) eller utdelt rutinemessig tobakksmateriell ( kontroll).
En oppfølgende telefonundersøkelse vil bli gitt til noen foreldre ved 3 måneder. De som får telefonundersøkelsen er foreldre eller foresatte som røyker eller foreldre eller foresatte som bor sammen med en røyker og blir undersøkt på det andre tidspunktet.
Vi antar at intervensjonspraksis vil ha høyere frekvenser av screening for regler for røyking i hjemmet og biler og høyere frekvenser av rådgivning for røykeforbud i hjemmet og i bilen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil innebære utvikling av et nettbasert opplærings- og formidlingssystem for å trene barneleger til å håndtere eksponering for passiv røyking av barn. Vi vil samle svar fra pediatrisk personale på de spesifikke komponentene i den elektroniske opplæringen og avgrense denne opplæringen for en rekke polikliniske pediatriske kontorinnstillinger. Vi vil teste gjennomførbarheten og effektiviteten av å implementere det elektroniske opplærings- og formidlingssystemet innenfor barnekontoret. Vi vil også samle foreldrenes svar på spesifikke komponenter i barnebesøket, som vil bli påvirket av nettopplæringen for pediatriske kontorer.
Følgende hypoteser vil bli testet:
Primær hypotese
H1. Følgende mål på legeatferd, vurdert ved utgangsintervjuer, 3 måneders oppfølgingstelefonintervju av foreldre eller foresatte som røyker eller foreldre eller foresatte som lever med en røyker- og kartgjennomgang på 20 diagrammer, vil øke mer i intervensjonspraksis enn i kontrollpraksis:
- Screening for røykeforbud hjemme
- Screening for røykeforbud i bil
- Rådgivning til foreldre om behovet for en strengt håndhevet røykingforbud i hjemmets regelverk
- Rådgivning til foreldre om behovet for en strengt håndhevet røykingforbud i bil-regelen.
Sekundær hypotese H2. Sammenlignet med kontrollpraksisen vil intervensjonspraksis ha en større økning i oppsummeringsskårene som måler nøkkelprosessene for praksisimplementering som er vist å forutsi vellykket praksisendring. Denne implementeringsprosessen vil bli målt ved å administrere tidligere validerte undersøkelser til leger og nøkkelpersonell før og etter implementeringen av kontorsystemet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forelder eller verge til barnet sett av praksisen.
- Røyk eller bo sammen med en røyker.
- Snakk engelsk eller spansk.
Ekskluderingskriterier:
- Under 18
- Kan ikke nås på telefon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksponering for Pedialink CEASE-trent nettsted
Foreldre ved en praksis hvor klinikerne ble opplært til å ta opp tobakksbruk gjennom Pedialink CEASE-modulen.
|
Child har hatt en time hos en praksis som var opplært i Pedialink CEASE på tidspunktet for intervjuet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate av hjem og bil ingen røyking regler.
Tidsramme: Tre måneder
|
Tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .