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Efficacité du module Pedialink CEASE

21 mars 2012 mis à jour par: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Évaluation de la formation en ligne sur les systèmes de bureau clinique pour lutter contre l'exposition des enfants au SHS

L'étude comprend le test d'un module Pedialink par le biais d'entretiens de sortie des parents dans une pratique d'intervention et une pratique de contrôle. Pedialink est la maison en ligne de l'American Academy of Pediatrics pour le développement professionnel continu. Le site d'intervention complétera le module Pedialink et le site de contrôle recevra du matériel antitabac de routine.

Nous mesurerons l'évolution des modes de pratique dans les deux pratiques pédiatriques suite à la mise en place de la formation en ligne. À chacune de ces pratiques, les parents ou tuteurs des enfants vus par la pratique seront interrogés pendant une période d'une semaine avant, et une période d'une semaine six semaines après avoir utilisé le module de formation en ligne (intervention) ou avoir reçu du matériel de tabac de routine ( contrôle).

Une enquête téléphonique de suivi sera donnée à certains parents à 3 mois. Les personnes visées par l'enquête téléphonique sont des parents ou tuteurs qui fument ou des parents ou tuteurs qui vivent avec un fumeur et qui sont interrogés au deuxième moment.

Nous émettons l'hypothèse que les pratiques d'intervention auront des taux plus élevés de dépistage des règles d'interdiction de fumer à la maison et en voiture et des taux plus élevés de conseils pour les règles d'interdiction de fumer à la maison et en voiture.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude impliquera le développement d'un système de formation et de diffusion en ligne pour former les pédiatres à lutter contre l'exposition des enfants à la fumée secondaire. Nous rassemblerons les réponses du personnel pédiatrique aux composants spécifiques de la formation en ligne et affinerons cette formation pour une gamme de cabinets pédiatriques ambulatoires. Nous testerons la faisabilité et l'efficacité de la mise en œuvre du système de formation et de diffusion en ligne dans le cadre du cabinet pédiatrique. Nous recueillerons également les réponses des parents à des éléments spécifiques de la visite pédiatrique, qui seront impactés par la formation en ligne pour les cabinets pédiatriques.

Les hypothèses suivantes seront testées :

Hypothèse principale

H1. Les mesures suivantes du comportement du médecin, telles qu'évaluées par des entretiens de sortie, des entretiens téléphoniques de suivi de 3 mois avec des parents ou des tuteurs qui fument ou des parents ou des tuteurs qui vivent avec un fumeur et l'examen de 20 dossiers, augmenteront davantage dans la pratique d'intervention que dans la pratique du contrôle :

  • Dépistage de la règle d'interdiction de fumer à domicile
  • Dépistage de la règle d'interdiction de fumer en voiture
  • Informer les parents de la nécessité d'une règle d'interdiction de fumer strictement appliquée à la maison
  • Informer les parents de la nécessité d'une interdiction de fumer dans la voiture strictement appliquée.

Hypothèse secondaire H2. Comparativement à la pratique de contrôle, la pratique d'intervention aura une plus grande augmentation des scores sommaires qui mesurent les processus clés de mise en œuvre de la pratique démontrés pour prédire un changement de pratique réussi. Ce processus de mise en œuvre sera mesuré en administrant des sondages préalablement validés aux médecins et au personnel clé de la pratique avant et après la mise en œuvre du système de bureau.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

647

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parent ou tuteur de l'enfant vu par le cabinet.
  • Fumer ou vivre avec un fumeur.
  • Parle anglais ou espagnol.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Injoignable par téléphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exposition au site formé Pedialink CEASE
Parents dans un cabinet où les cliniciens ont été formés pour lutter contre le tabagisme grâce au module Pedialink CEASE.
L'enfant a eu un rendez-vous dans un cabinet formé à Pedialink CEASE au moment de l'entretien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'interdiction de fumer à domicile et en voiture.
Délai: Trois mois
Trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2010

Première publication (Estimation)

16 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007p-001734

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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