- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01087177
Efficacité du module Pedialink CEASE
Évaluation de la formation en ligne sur les systèmes de bureau clinique pour lutter contre l'exposition des enfants au SHS
L'étude comprend le test d'un module Pedialink par le biais d'entretiens de sortie des parents dans une pratique d'intervention et une pratique de contrôle. Pedialink est la maison en ligne de l'American Academy of Pediatrics pour le développement professionnel continu. Le site d'intervention complétera le module Pedialink et le site de contrôle recevra du matériel antitabac de routine.
Nous mesurerons l'évolution des modes de pratique dans les deux pratiques pédiatriques suite à la mise en place de la formation en ligne. À chacune de ces pratiques, les parents ou tuteurs des enfants vus par la pratique seront interrogés pendant une période d'une semaine avant, et une période d'une semaine six semaines après avoir utilisé le module de formation en ligne (intervention) ou avoir reçu du matériel de tabac de routine ( contrôle).
Une enquête téléphonique de suivi sera donnée à certains parents à 3 mois. Les personnes visées par l'enquête téléphonique sont des parents ou tuteurs qui fument ou des parents ou tuteurs qui vivent avec un fumeur et qui sont interrogés au deuxième moment.
Nous émettons l'hypothèse que les pratiques d'intervention auront des taux plus élevés de dépistage des règles d'interdiction de fumer à la maison et en voiture et des taux plus élevés de conseils pour les règles d'interdiction de fumer à la maison et en voiture.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude impliquera le développement d'un système de formation et de diffusion en ligne pour former les pédiatres à lutter contre l'exposition des enfants à la fumée secondaire. Nous rassemblerons les réponses du personnel pédiatrique aux composants spécifiques de la formation en ligne et affinerons cette formation pour une gamme de cabinets pédiatriques ambulatoires. Nous testerons la faisabilité et l'efficacité de la mise en œuvre du système de formation et de diffusion en ligne dans le cadre du cabinet pédiatrique. Nous recueillerons également les réponses des parents à des éléments spécifiques de la visite pédiatrique, qui seront impactés par la formation en ligne pour les cabinets pédiatriques.
Les hypothèses suivantes seront testées :
Hypothèse principale
H1. Les mesures suivantes du comportement du médecin, telles qu'évaluées par des entretiens de sortie, des entretiens téléphoniques de suivi de 3 mois avec des parents ou des tuteurs qui fument ou des parents ou des tuteurs qui vivent avec un fumeur et l'examen de 20 dossiers, augmenteront davantage dans la pratique d'intervention que dans la pratique du contrôle :
- Dépistage de la règle d'interdiction de fumer à domicile
- Dépistage de la règle d'interdiction de fumer en voiture
- Informer les parents de la nécessité d'une règle d'interdiction de fumer strictement appliquée à la maison
- Informer les parents de la nécessité d'une interdiction de fumer dans la voiture strictement appliquée.
Hypothèse secondaire H2. Comparativement à la pratique de contrôle, la pratique d'intervention aura une plus grande augmentation des scores sommaires qui mesurent les processus clés de mise en œuvre de la pratique démontrés pour prédire un changement de pratique réussi. Ce processus de mise en œuvre sera mesuré en administrant des sondages préalablement validés aux médecins et au personnel clé de la pratique avant et après la mise en œuvre du système de bureau.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Parent ou tuteur de l'enfant vu par le cabinet.
- Fumer ou vivre avec un fumeur.
- Parle anglais ou espagnol.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Injoignable par téléphone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exposition au site formé Pedialink CEASE
Parents dans un cabinet où les cliniciens ont été formés pour lutter contre le tabagisme grâce au module Pedialink CEASE.
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L'enfant a eu un rendez-vous dans un cabinet formé à Pedialink CEASE au moment de l'entretien.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux d'interdiction de fumer à domicile et en voiture.
Délai: Trois mois
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Trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
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