- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01087177
Effectiviteit van de Pedialink CEASE-module
Evaluatie van online klinische kantoorsystementraining om SHS-blootstelling van kinderen aan te pakken
Het onderzoek omvat het testen van een Pedialink-module door middel van exit-interviews met ouders in één interventiepraktijk en één controlepraktijk. Pedialink is het online huis van de American Academy of Pediatrics voor continue professionele ontwikkeling. De interventiesite voltooit de Pedialink-module en de controlesite krijgt standaardmateriaal voor tabaksontmoediging.
We meten veranderingen in oefenpatronen in de twee kinderpraktijken na de implementatie van de online training. Bij elk van deze praktijken worden de ouders of verzorgers van kinderen die door de praktijk worden gezien gedurende een periode van een week vóór en een periode van een week zes weken na het gebruik van de online trainingsmodule (interventie) of het krijgen van routinematig tabaksmateriaal ( controle).
Bij sommige ouders zal na 3 maanden een telefonische vervolgenquête worden gehouden. Degenen die de telefonische enquête krijgen, zijn ouders of voogden die roken of ouders of voogden die samenwonen met een roker en die op het tweede tijdstip worden bevraagd.
Onze hypothese is dat in interventiepraktijken vaker wordt gescreend op rookverboden in huis en in de auto en dat er vaker wordt geadviseerd over rookverboden in huis en in de auto.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvat de ontwikkeling van een online trainings- en verspreidingssysteem om kinderartsen op te leiden om de passiefblootstelling van kinderen aan rook aan te pakken. We verzamelen de reacties van pediatrisch personeel op de specifieke onderdelen van de online training en verfijnen deze training voor een reeks poliklinische pediatrische kantooromgevingen. We zullen de haalbaarheid en doeltreffendheid testen van het implementeren van het online trainings- en verspreidingssysteem binnen de kinderafdeling. We zullen ook reacties van ouders verzamelen op specifieke onderdelen van het kinderbezoek, waarop de online training voor kinderartsen van invloed zal zijn.
De volgende hypothesen zullen getest worden:
Primaire hypothese
H1. De volgende metingen van het gedrag van artsen, zoals beoordeeld door exit-interviews, telefonische follow-up-interviews van 3 maanden met ouders of voogden die roken of ouders of voogden die samenleven met een roker en beoordeling van 20 kaarten, zullen meer toenemen in de interventiepraktijk dan in de controlepraktijk:
- Screening voor rookverbod thuis
- Screening op rookverbod in de auto
- Adviseren van ouders over de noodzaak van een strikt gehandhaafd rookverbod in de huisregel
- Adviseren van ouders over de noodzaak van een strikt gehandhaafd rookverbod in de auto.
Secundaire hypothese H2. Vergeleken met de controlepraktijk zal de interventiepraktijk een grotere toename hebben in de samenvattende scores die de belangrijkste processen van praktijkimplementatie meten, waarvan is aangetoond dat ze succesvolle praktijkverandering voorspellen. Dit implementatieproces zal worden gemeten door het afnemen van eerder gevalideerde enquêtes bij artsen en praktijkpersoneel voor en na de implementatie van het kantoorsysteem.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder of voogd kind gezien door de praktijk.
- Rook of leef met een roker.
- Spreek Engels of Spaans.
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18
- Telefonisch niet bereikbaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Blootstelling aan Pedialink CEASE getrainde site
Ouders in een praktijk waar de clinici werden getraind om tabaksgebruik aan te pakken via de Pedialink CEASE-module.
|
Kind heeft ten tijde van het gesprek een afspraak gehad bij een praktijk die is getraind in Pedialink CEASE.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tarief van huis en auto niet roken regels.
Tijdsspanne: Drie maanden
|
Drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2007p-001734
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .