Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van de Pedialink CEASE-module

21 maart 2012 bijgewerkt door: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Evaluatie van online klinische kantoorsystementraining om SHS-blootstelling van kinderen aan te pakken

Het onderzoek omvat het testen van een Pedialink-module door middel van exit-interviews met ouders in één interventiepraktijk en één controlepraktijk. Pedialink is het online huis van de American Academy of Pediatrics voor continue professionele ontwikkeling. De interventiesite voltooit de Pedialink-module en de controlesite krijgt standaardmateriaal voor tabaksontmoediging.

We meten veranderingen in oefenpatronen in de twee kinderpraktijken na de implementatie van de online training. Bij elk van deze praktijken worden de ouders of verzorgers van kinderen die door de praktijk worden gezien gedurende een periode van een week vóór en een periode van een week zes weken na het gebruik van de online trainingsmodule (interventie) of het krijgen van routinematig tabaksmateriaal ( controle).

Bij sommige ouders zal na 3 maanden een telefonische vervolgenquête worden gehouden. Degenen die de telefonische enquête krijgen, zijn ouders of voogden die roken of ouders of voogden die samenwonen met een roker en die op het tweede tijdstip worden bevraagd.

Onze hypothese is dat in interventiepraktijken vaker wordt gescreend op rookverboden in huis en in de auto en dat er vaker wordt geadviseerd over rookverboden in huis en in de auto.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie omvat de ontwikkeling van een online trainings- en verspreidingssysteem om kinderartsen op te leiden om de passiefblootstelling van kinderen aan rook aan te pakken. We verzamelen de reacties van pediatrisch personeel op de specifieke onderdelen van de online training en verfijnen deze training voor een reeks poliklinische pediatrische kantooromgevingen. We zullen de haalbaarheid en doeltreffendheid testen van het implementeren van het online trainings- en verspreidingssysteem binnen de kinderafdeling. We zullen ook reacties van ouders verzamelen op specifieke onderdelen van het kinderbezoek, waarop de online training voor kinderartsen van invloed zal zijn.

De volgende hypothesen zullen getest worden:

Primaire hypothese

H1. De volgende metingen van het gedrag van artsen, zoals beoordeeld door exit-interviews, telefonische follow-up-interviews van 3 maanden met ouders of voogden die roken of ouders of voogden die samenleven met een roker en beoordeling van 20 kaarten, zullen meer toenemen in de interventiepraktijk dan in de controlepraktijk:

  • Screening voor rookverbod thuis
  • Screening op rookverbod in de auto
  • Adviseren van ouders over de noodzaak van een strikt gehandhaafd rookverbod in de huisregel
  • Adviseren van ouders over de noodzaak van een strikt gehandhaafd rookverbod in de auto.

Secundaire hypothese H2. Vergeleken met de controlepraktijk zal de interventiepraktijk een grotere toename hebben in de samenvattende scores die de belangrijkste processen van praktijkimplementatie meten, waarvan is aangetoond dat ze succesvolle praktijkverandering voorspellen. Dit implementatieproces zal worden gemeten door het afnemen van eerder gevalideerde enquêtes bij artsen en praktijkpersoneel voor en na de implementatie van het kantoorsysteem.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

647

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder of voogd kind gezien door de praktijk.
  • Rook of leef met een roker.
  • Spreek Engels of Spaans.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18
  • Telefonisch niet bereikbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Blootstelling aan Pedialink CEASE getrainde site
Ouders in een praktijk waar de clinici werden getraind om tabaksgebruik aan te pakken via de Pedialink CEASE-module.
Kind heeft ten tijde van het gesprek een afspraak gehad bij een praktijk die is getraind in Pedialink CEASE.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tarief van huis en auto niet roken regels.
Tijdsspanne: Drie maanden
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2007p-001734

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren