Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia del módulo CEASE de Pedialink

21 de marzo de 2012 actualizado por: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Evaluación de la capacitación en sistemas de consultorios clínicos en línea para abordar la exposición de los niños al humo del tabaco

El estudio implica la prueba de un módulo Pedialink a través de entrevistas de salida de los padres en una práctica de intervención y una práctica de control. Pedialink es el hogar en línea de la Academia Estadounidense de Pediatría para el desarrollo profesional continuo. El sitio de intervención completará el módulo Pedialink y el sitio de control recibirá materiales de rutina para el control del tabaco.

Mediremos los cambios en los patrones de práctica en las dos prácticas pediátricas luego de la implementación de la capacitación en línea. En cada una de estas prácticas, los padres o tutores de los niños atendidos por la práctica serán encuestados durante un período de una semana antes y un período de una semana seis semanas después de usar el módulo de capacitación en línea (intervención) o recibir materiales de rutina sobre el tabaco ( control).

Se dará una encuesta telefónica de seguimiento a algunos padres a los 3 meses. Los encuestados por teléfono son padres o tutores que fuman o padres o tutores que viven con un fumador y son encuestados en el segundo punto de tiempo.

Presumimos que las prácticas de intervención tendrán tasas más altas de detección de las reglas de no fumar en el hogar y en el automóvil y tasas más altas de asesoramiento para las reglas de no fumar en el hogar y en el automóvil.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio implicará el desarrollo de un sistema de capacitación y difusión en línea para capacitar a los pediatras para abordar la exposición de los niños al humo de segunda mano. Recopilaremos las respuestas del personal pediátrico a los componentes específicos de la capacitación en línea y refinaremos esta capacitación para una variedad de entornos de consultorios pediátricos ambulatorios. Probaremos la viabilidad y eficacia de implementar el sistema de capacitación y difusión en línea dentro del entorno de la oficina de pediatría. También recopilaremos las respuestas de los padres a componentes específicos de la visita pediátrica, que se verán afectados por la capacitación en línea para consultorios pediátricos.

Se probarán las siguientes hipótesis:

Hipótesis primaria

H1. Las siguientes medidas de comportamiento médico, evaluadas mediante entrevistas de salida, entrevistas telefónicas de seguimiento de 3 meses de padres o tutores que fuman o padres o tutores que viven con un fumador y revisión de 20 registros, aumentarán más en la práctica de intervención que en la práctica de control:

  • Detección de la regla de no fumar en el hogar
  • Detección de la regla de no fumar en el automóvil
  • Asesorar a los padres sobre la necesidad de prohibir estrictamente el consumo de tabaco en el hogar
  • Asesorar a los padres sobre la necesidad de una regla estricta de no fumar en el automóvil.

Hipótesis Secundaria H2. En comparación con la práctica de control, la práctica de intervención tendrá un mayor aumento en las puntuaciones de resumen que miden los procesos clave de implementación de la práctica que se muestran para predecir el cambio exitoso de la práctica. Este proceso de implementación se medirá administrando encuestas previamente validadas a médicos y personal de práctica clave antes y después de la implementación del sistema de oficina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

647

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padre o tutor del niño visto por la práctica.
  • Fumar o vivir con un fumador.
  • Habla inglés o español.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • No se puede contactar por teléfono

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Exposición al sitio capacitado de Pedialink CEASE
Padres en un consultorio donde se capacitó a los médicos para abordar el consumo de tabaco a través del módulo Pedialink CEASE.
El niño tenía una cita en un consultorio capacitado en Pedialink CEASE en el momento de la entrevista.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tarifa de casa y coche no fumar normas.
Periodo de tiempo: Tres meses
Tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2007p-001734

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir