- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01087177
Eficacia del módulo CEASE de Pedialink
Evaluación de la capacitación en sistemas de consultorios clínicos en línea para abordar la exposición de los niños al humo del tabaco
El estudio implica la prueba de un módulo Pedialink a través de entrevistas de salida de los padres en una práctica de intervención y una práctica de control. Pedialink es el hogar en línea de la Academia Estadounidense de Pediatría para el desarrollo profesional continuo. El sitio de intervención completará el módulo Pedialink y el sitio de control recibirá materiales de rutina para el control del tabaco.
Mediremos los cambios en los patrones de práctica en las dos prácticas pediátricas luego de la implementación de la capacitación en línea. En cada una de estas prácticas, los padres o tutores de los niños atendidos por la práctica serán encuestados durante un período de una semana antes y un período de una semana seis semanas después de usar el módulo de capacitación en línea (intervención) o recibir materiales de rutina sobre el tabaco ( control).
Se dará una encuesta telefónica de seguimiento a algunos padres a los 3 meses. Los encuestados por teléfono son padres o tutores que fuman o padres o tutores que viven con un fumador y son encuestados en el segundo punto de tiempo.
Presumimos que las prácticas de intervención tendrán tasas más altas de detección de las reglas de no fumar en el hogar y en el automóvil y tasas más altas de asesoramiento para las reglas de no fumar en el hogar y en el automóvil.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio implicará el desarrollo de un sistema de capacitación y difusión en línea para capacitar a los pediatras para abordar la exposición de los niños al humo de segunda mano. Recopilaremos las respuestas del personal pediátrico a los componentes específicos de la capacitación en línea y refinaremos esta capacitación para una variedad de entornos de consultorios pediátricos ambulatorios. Probaremos la viabilidad y eficacia de implementar el sistema de capacitación y difusión en línea dentro del entorno de la oficina de pediatría. También recopilaremos las respuestas de los padres a componentes específicos de la visita pediátrica, que se verán afectados por la capacitación en línea para consultorios pediátricos.
Se probarán las siguientes hipótesis:
Hipótesis primaria
H1. Las siguientes medidas de comportamiento médico, evaluadas mediante entrevistas de salida, entrevistas telefónicas de seguimiento de 3 meses de padres o tutores que fuman o padres o tutores que viven con un fumador y revisión de 20 registros, aumentarán más en la práctica de intervención que en la práctica de control:
- Detección de la regla de no fumar en el hogar
- Detección de la regla de no fumar en el automóvil
- Asesorar a los padres sobre la necesidad de prohibir estrictamente el consumo de tabaco en el hogar
- Asesorar a los padres sobre la necesidad de una regla estricta de no fumar en el automóvil.
Hipótesis Secundaria H2. En comparación con la práctica de control, la práctica de intervención tendrá un mayor aumento en las puntuaciones de resumen que miden los procesos clave de implementación de la práctica que se muestran para predecir el cambio exitoso de la práctica. Este proceso de implementación se medirá administrando encuestas previamente validadas a médicos y personal de práctica clave antes y después de la implementación del sistema de oficina.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padre o tutor del niño visto por la práctica.
- Fumar o vivir con un fumador.
- Habla inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- No se puede contactar por teléfono
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Exposición al sitio capacitado de Pedialink CEASE
Padres en un consultorio donde se capacitó a los médicos para abordar el consumo de tabaco a través del módulo Pedialink CEASE.
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El niño tenía una cita en un consultorio capacitado en Pedialink CEASE en el momento de la entrevista.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tarifa de casa y coche no fumar normas.
Periodo de tiempo: Tres meses
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Tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Más información
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