Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita modulu Pedialink CEASE

21. března 2012 aktualizováno: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Vyhodnocování online školení klinických kancelářských systémů zaměřených na ohrožení dětí SHS

Studie zahrnuje testování modulu Pedialink prostřednictvím výstupních rozhovorů s rodiči v jedné intervenční praxi a jedné kontrolní praxi. Pedialink je online domov Americké akademie pediatrie pro nepřetržitý profesní rozvoj. Místo zásahu dokončí modul Pedialink a kontrolní místo dostane rutinní materiály pro kontrolu tabáku.

Po implementaci online školení budeme měřit změny ve vzorcích praxe ve dvou pediatrických praxích. U každé z těchto praxí budou rodiče nebo opatrovníci dětí, které praktika viděla, sledováni po dobu jednoho týdne před a po dobu jednoho týdne šest týdnů po použití online školicího modulu (intervence) nebo po podání běžných tabákových materiálů ( řízení).

Po 3 měsících bude některým rodičům poskytnut následný telefonický průzkum. Ti, kteří se zúčastnili telefonického průzkumu, jsou rodiče nebo opatrovníci, kteří kouří, nebo rodiče či opatrovníci, kteří žijí s kuřákem a jsou dotazováni ve druhém časovém bodě.

Předpokládáme, že intervenční praktiky budou mít vyšší míru prověřování pravidel pro zákaz kouření doma a v autě a vyšší míru poradenství ohledně pravidel nekuřáctví doma a v autě.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude zahrnovat vývoj online školícího a diseminačního systému pro školení pediatrů, aby se zabývali pasivním kouřením u dětí. Shromáždíme odpovědi pediatrického personálu na konkrétní součásti online školení a zdokonalíme toto školení pro řadu ambulantních pediatrických ordinací. Otestujeme proveditelnost a účinnost implementace online školícího a diseminačního systému v prostředí pediatrické ordinace. Budeme také shromažďovat odpovědi rodičů na konkrétní součásti návštěvy pediatrů, které budou ovlivněny online školením pro pediatrické ordinace.

Budou testovány následující hypotézy:

Primární hypotéza

H1. Následující měření chování lékaře, jak bylo hodnoceno výstupními pohovory, 3měsíční následné telefonické rozhovory rodičů nebo opatrovníků, kteří kouří, nebo rodičů či opatrovníků, kteří žijí s kuřákem a přehled 20 tabulek, se v intervenční praxi zvýší více než v kontrolní praxe:

  • Screening pro domácí zákaz kouření
  • Kontrola pro zákaz kouření auta
  • Informování rodičů o nutnosti přísně vynucovaného zákazu kouření v domácím řádu
  • Informování rodičů o nutnosti přísně vynucovaného zákazu kouření v autě.

Sekundární hypotéza H2. Ve srovnání s kontrolní praxí bude mít intervenční praxe větší nárůst v souhrnném skóre, které měří klíčové procesy implementace praxe, které předpovídají úspěšnou změnu praxe. Tento proces implementace bude měřen prováděním dříve ověřených průzkumů lékařům a klíčovým pracovníkům praxe před a po implementaci systému kanceláře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

647

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodič nebo opatrovník dítěte viděného praxí.
  • Kouřit nebo žít s kuřákem.
  • Mluvte anglicky nebo španělsky.

Kritéria vyloučení:

  • Pod 18
  • Telefonicky nedostupný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Expozice na trénovaném webu Pedialink CEASE
Rodiče v praxi, kde byli lékaři vyškoleni k řešení užívání tabáku prostřednictvím modulu Pedialink CEASE.
Dítě mělo schůzku v praxi, která byla v době rozhovoru vyškolena v Pedialink CEASE.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pravidla pro zákaz kouření doma a v autě.
Časové okno: Tři měsíce
Tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

16. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2007p-001734

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání tabáku

3
Předplatit