Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pedialink CEASE -moduulin tehokkuus

keskiviikko 21. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Jonathan P. Winickoff, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Arvioidaan online-kliinisten toimistojärjestelmien koulutusta lasten SHS-altistumisen käsittelemiseksi

Tutkimuksessa testataan Pedialink-moduulia vanhempien poistumishaastatteluilla yhdessä interventio- ja yhdessä kontrolliharjoituksessa. Pedialink on American Academy of Pediatricsin online-koti jatkuvaan ammatilliseen kehittymiseen. Interventiopaikka täydentää Pedialink-moduulin ja valvontapaikalle jaetaan rutiininomaiset tupakantorjuntamateriaalit.

Mittaamme kahdessa lastenlääkärin vastaanotossa tapahtuvia muutoksia verkkokoulutuksen toteuttamisen jälkeen. Jokaisella vastaanotolla tutkitaan vastaanotolla nähtyjen lasten vanhempia tai huoltajia viikon ajan ennen ja viikon ajan kuuden viikon ajan joko verkkokoulutusmoduulin (interventio) tai rutiinitupakkamateriaalin antamisen jälkeen ( ohjaus).

Joillekin vanhemmille järjestetään jatkopuhelinkysely 3 kuukauden iässä. Puhelinkyselyyn osallistuvat vanhemmat tai huoltajat, jotka tupakoivat tai vanhemmat tai huoltajat, jotka asuvat tupakoitsijoiden kanssa ja joutuvat kyselyyn toisella aikapisteellä.

Oletamme, että interventiokäytännöissä on enemmän kodin ja auton tupakointikiellon seulontaa ja korkeampi neuvontaprosentti kodin ja auton tupakointikiellosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa kehitetään online-koulutus- ja levitysjärjestelmä, jolla koulutetaan lastenlääkäreitä käsittelemään lasten sekundaarista savualtistusta. Keräämme lastenlääketieteen henkilökunnan vastauksia verkkokoulutuksen tiettyihin osiin ja tarkennamme tätä koulutusta erilaisiin lasten avohoitoon. Testaamme verkkokoulutus- ja levitysjärjestelmän toteutettavuutta ja tehokkuutta lastenlääkärin vastaanotolla. Keräämme myös vanhempien vastauksia tiettyihin lastenlääkärikäynnin osiin, joihin lastenlääkäritoimistojen verkkokoulutus vaikuttaa.

Seuraavat hypoteesit testataan:

Ensisijainen hypoteesi

H1. Seuraavat lääkäreiden käyttäytymismittaukset, arvioituna poistumishaastatteluilla, tupakoivien vanhempien tai huoltajien tai tupakoitsijoiden kanssa asuvien vanhempien tai huoltajien 3 kuukauden seurantapuhelinhaastattelut ja 20 kaavion kartoitus, lisääntyvät interventiokäytännössä enemmän kuin valvontakäytäntö:

  • Kodin tupakointikiellon seulonta
  • Auton tupakointikiellon tarkastus
  • Vanhemmille neuvotaan tiukasti pakotetun kodin tupakointikiellon tarpeesta
  • Vanhemmille neuvotaan tiukasti pakotetun tupakointikiellon tarpeesta autossa.

Toissijainen hypoteesi H2. Valvontakäytäntöön verrattuna interventiokäytännössä on suurempi nousu yhteenvetopisteissä, jotka mittaavat käytännön toteutuksen avainprosesseja, joiden on osoitettu ennustavan onnistunutta käytännön muutosta. Tätä toteutusprosessia mitataan suorittamalla lääkäreille ja avainhenkilöstölle aiemmin validoituja kyselyjä ennen toimistojärjestelmän käyttöönottoa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

647

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen vanhempi tai huoltaja vastaanotolla.
  • Polta tai asu tupakoitsijan kanssa.
  • Puhu englantia tai espanjaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18
  • Ei tavoitettavissa puhelimitse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Altistuminen Pedialink CEASE Trained Site -sivustolle
Vanhemmat vastaanotolla, jossa lääkärit koulutettiin käsittelemään tupakan käyttöä Pedialink CEASE -moduulin kautta.
Lapsella on ollut aika vastaanotolle, joka oli haastatteluhetkellä koulutettu Pedialink CEASE -ohjelmassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hinta kodin ja auton tupakointikiellon säännöt.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan P Winickoff, MD, MPH, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007p-001734

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa