Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præ-anæstetisk evaluering og omkostningsreduktion

Præ-anæstetisk evaluering og omkostningsreduktion perioperativt

Undersøgelse udført på et stort brasiliansk hospital med hovedformålet at evaluere virkningen af ​​præ-bedøvelse med hensyn til at reducere omkostningerne i forbindelse med præoperativ forberedelse af patienter indlagt til at gennemgå kirurgi eller diagnostiske procedurer under anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Den præ-anæstetiske evaluering er afgørende i behandlingen af ​​kirurgiske patienter. Blandt fordelene er reduktionen af ​​omkostninger forbundet med præoperativ forberedelse. De fleste undersøgelser, der vurderer omkostningerne, blev dog udført på hospitaler i udlandet, hvis virkelighed ikke altid gælder for vores miljø. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne omkostningerne ved præoperativ evaluering udført af kirurgen (konventionel jordbearbejdning) med omkostningerne ved forberedelse udført af anæstesiologen (præ-anæstetisk evaluering). To hundrede patienter, der er planlagt til kirurgiske eller diagnostiske procedurer under anæstesi, inkluderet i undersøgelsen. Efter indlæggelsen blev patienterne vurderet af anæstesiologer. I Form 1 (konventionel jordbearbejdning) blev det noteret tests eller specialistkonsultationer foretaget i den præoperative periode. I skema 2 (præ-anæstesivurdering) blev der noteret følgesygdomme, fysisk undersøgelse og supplerende undersøgelser givet i overensstemmelse med retningslinjerne vedtaget af institutionens anæstesiologiske afdeling. Formdata blev sammenlignet med et dataskema 2. Udover omkostningerne sammenlignede vi antallet af tests, der blev anset for unødvendige og uenigheder i klassificeringen af ​​fysisk status ifølge American Society Anesthesiology (ASA).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter indlagt i institutionen for at gennemgå elektiv kirurgi eller diagnostiske indgreb med anæstesi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over et år og indlagt til operation eller diagnostiske indgreb under anæstesi
  • patienten undergik ikke præ-bedøvelsesvurdering før indlæggelse på hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • Akut operation
  • Større operation med indlæggelse på en dato før operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Ledende efterforsker: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2010

Først opslået (SKØN)

26. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEP 089/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner