Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione pre-anestetica e riduzione dei costi

24 maggio 2010 aggiornato da: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Valutazione pre-anestetica e riduzione dei costi perioperatori

Studio condotto in un grande ospedale brasiliano, con l'obiettivo principale di valutare l'impatto della pre-anestesia nella riduzione dei costi relativi alla preparazione preoperatoria dei pazienti ricoverati per interventi chirurgici o procedure diagnostiche in anestesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La valutazione pre-anestetica è essenziale nella cura dei pazienti chirurgici. Tra i suoi vantaggi spicca la riduzione dei costi relativi alla preparazione preoperatoria. Tuttavia, la maggior parte degli studi di valutazione dei costi è stata eseguita in ospedali all'estero, la cui realtà non sempre si applica al nostro ambiente. Lo scopo di questo studio è confrontare i costi della valutazione preoperatoria eseguita dal chirurgo (lavorazione convenzionale), con il costo della preparazione eseguita dall'anestesista (valutazione pre-anestetica). Duecento pazienti in attesa di procedure chirurgiche o diagnostiche in forma di anestesia inclusi nello studio. Dopo il ricovero i pazienti sono stati valutati da medici anestesisti. Nel modulo 1 (lavorazione convenzionale), sono stati annotati esami o consulenze specialistiche effettuate nel periodo preoperatorio. Nel modulo 2 (valutazione preanestetica) sono state rilevate le comorbidità, l'esame obiettivo e gli esami complementari svolti secondo le linee guida adottate dal Dipartimento di Anestesiologia dell'istituto. I dati del modulo sono stati confrontati con un modulo dati 2. Oltre ai costi, abbiamo confrontato il numero di test ritenuti non necessari e le divergenze nella classificazione dello stato fisico secondo l'American Society Anesthesiology (ASA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile, 30150-221
        • Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti ricoverati nell'istituto per sottoporsi a chirurgia elettiva o procedure diagnostiche con anestesia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età superiore a un anno e ricoverati per interventi chirurgici o procedure diagnostiche in anestesia
  • paziente non è stato sottoposto a valutazione pre-anestetica prima del ricovero in ospedale

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia d'urgenza
  • Chirurgia maggiore con ricovero in data antecedente all'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte
  • Investigatore principale: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2010

Primo Inserito (STIMA)

26 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEP 089/2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi