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Évaluation pré-anesthésique et réduction des coûts

Évaluation pré-anesthésique et réduction des coûts périopératoire

Étude menée dans un grand hôpital brésilien, avec pour objectif principal d'évaluer l'impact de la pré-anesthésie sur la réduction des coûts liés à la préparation préopératoire des patients admis pour subir une intervention chirurgicale ou diagnostique sous anesthésie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'évaluation pré-anesthésique est essentielle dans la prise en charge des patients chirurgicaux. Parmi ses avantages figure la réduction des coûts liés à la préparation préopératoire. Cependant, la plupart des études évaluant les coûts ont été réalisées dans des hôpitaux à l'étranger, dont la réalité ne s'applique pas toujours à notre environnement. L'objectif de cette étude est de comparer les coûts d'une évaluation préopératoire réalisée par le chirurgien (labour classique), avec le coût d'une préparation réalisée par l'anesthésiste (évaluation pré-anesthésique). Deux cents patients programmés pour des interventions chirurgicales ou diagnostiques sous forme d'anesthésie inclus dans l'étude. Après leur admission, les patients ont été évalués par des médecins anesthésistes. Dans la Fiche 1 (labour conventionnel), il était noté des tests ou des consultations spécialisées effectués dans la période préopératoire. Dans la fiche 2 (évaluation pré-anesthésique) étaient notées les comorbidités, l'examen physique et les examens complémentaires donnés conformément aux directives arrêtées par le service d'anesthésiologie de l'établissement. Les données du formulaire ont été comparées avec un formulaire de données 2. Outre les coûts, nous avons comparé le nombre d'examens jugés inutiles et les désaccords dans la classification de l'état physique selon l'American Society Anesthesiology (ASA).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brésil, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients admis à l'établissement pour subir une chirurgie élective ou des procédures de diagnostic avec anesthésie.

La description

Critère d'intégration:

  • patients âgés de plus d'un an et admis pour une intervention chirurgicale ou diagnostique sous anesthésie
  • le patient n'a pas subi d'évaluation pré-anesthésique avant son admission à l'hôpital

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie d'urgence
  • Chirurgie majeure avec hospitalisation à une date antérieure à l'opération

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Chercheur principal: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Première publication (ESTIMATION)

26 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 mai 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP 089/2009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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