Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительная анестезия и снижение затрат

24 мая 2010 г. обновлено: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Преданестезиологическая оценка и снижение затрат в периоперационный период

Исследование, проведенное в крупной бразильской больнице, с основной целью оценки влияния предварительной анестезии на снижение затрат, связанных с предоперационной подготовкой пациентов, поступивших к хирургическим или диагностическим процедурам под наркозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Преданестезиологическая оценка имеет важное значение в уходе за хирургическими больными. Среди его преимуществ стоит отметить снижение затрат, связанных с предоперационной подготовкой. Однако большинство исследований по оценке затрат проводилось в больницах за границей, реальность которых не всегда применима к нашим условиям. Целью данного исследования является сравнение затрат на предоперационную оценку, проводимую хирургом (традиционная обработка почвы), со стоимостью подготовки, проводимой анестезиологом (преданестезиологическая оценка). Двести пациентов, запланированных для хирургических или диагностических процедур под анестезией, включены в исследование. После поступления пациенты осматривались врачами-анестезиологами. В форме 1 (традиционная обработка почвы) отмечались анализы или консультации специалистов, проведенные в предоперационном периоде. В форме 2 (преданестезиологическая оценка) были отмечены сопутствующие заболевания, физикальное обследование и дополнительные обследования, проведенные в соответствии с рекомендациями, принятыми в отделении анестезиологии учреждения. Данные формы сравнивались с данными формы 2. Помимо затрат, мы сравнивали количество тестов, признанных ненужными, и разногласия в классификации физического состояния по данным Американского общества анестезиологов (ASA).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, поступившие в учреждение для проведения плановых операций или диагностических процедур с анестезией.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте старше одного года, поступившие на операцию или диагностические процедуры под наркозом
  • пациент не прошел преданестезиологическое обследование перед госпитализацией

Критерий исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Обширная операция с госпитализацией за день до операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Главный следователь: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

26 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEP 089/2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться