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Evaluación Preanestésica y Reducción de Costos

24 de mayo de 2010 actualizado por: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Evaluación Preanestésica y Reducción de Costos Perioperatorios

Estudio realizado en gran hospital brasileño, con el objetivo principal de evaluar el impacto de la preanestésica en la reducción de costos relacionados con la preparación preoperatoria de pacientes ingresados ​​para cirugía o procedimientos diagnósticos bajo anestesia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La evaluación preanestésica es fundamental en el cuidado de los pacientes quirúrgicos. Entre sus beneficios destaca la reducción de costos relacionados con la preparación preoperatoria. Sin embargo, la mayoría de los estudios de evaluación de costos se realizaron en hospitales del exterior, cuya realidad no siempre se aplica a nuestro medio. El objetivo de este estudio es comparar los costos de la evaluación preoperatoria realizada por el cirujano (labranza convencional), con el costo de la preparación realizada por el anestesiólogo (evaluación preanestésica). Doscientos pacientes programados para procedimientos quirúrgicos o diagnósticos bajo anestesia incluidos en el estudio. Después de la admisión, los pacientes fueron evaluados por médicos anestesiólogos. En el Formulario 1 (labranza convencional), se anotó pruebas o consultas especializadas realizadas en el período preoperatorio. En el Formulario 2 (evaluación preanestésica) se registraron las comorbilidades, el examen físico y los exámenes complementarios realizados de acuerdo con las directrices adoptadas por el Departamento de Anestesiología de la institución. Se compararon los datos del formulario con los datos del formulario 2. Además de los costos, se comparó el número de pruebas consideradas innecesarias y las discrepancias en la clasificación del estado físico según la American Society Anesthesiology (ASA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes ingresados ​​en la institución para someterse a cirugía electiva o procedimientos diagnósticos con anestesia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes mayores de un año e ingresados ​​para cirugía o procedimientos de diagnóstico bajo anestesia
  • el paciente no se sometió a una evaluación preanestésica antes de la admisión al hospital

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de emergencia
  • Cirugía mayor con hospitalización en fecha anterior a la operación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Investigador principal: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEP 089/2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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