Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pre-anestetisk evaluering og kostnadsreduksjon

Pre-anestetisk evaluering og kostnadsreduksjon perioperativt

Studie utført på et stort brasiliansk sykehus, med hovedmålet å evaluere effekten av pre-anestesi for å redusere kostnader knyttet til preoperativ forberedelse av pasienter innlagt for å gjennomgå kirurgi eller diagnostiske prosedyrer under anestesi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Den pre-anestetiske evalueringen er viktig i behandlingen av kirurgiske pasienter. Blant fordelene er reduksjonen av kostnader knyttet til preoperativ forberedelse. Imidlertid ble de fleste studier som evaluerte kostnader utført på sykehus i utlandet, hvis virkelighet ikke alltid gjelder miljøet vårt. Målet med denne studien er å sammenligne kostnadene ved preoperativ evaluering utført av kirurgen (konvensjonell jordbearbeiding), med kostnadene ved forberedelse utført av anestesilege (pre-anestesivurdering). To hundre pasienter planlagt for kirurgiske eller diagnostiske prosedyrer under anestesiform inkludert i studien. Etter innleggelse ble pasienter vurdert av anestesileger. I skjema 1 (konvensjonell jordbearbeiding) ble det notert tester eller spesialistkonsultasjoner gjort i den preoperative perioden. I skjema 2 (evaluering før anestesi) ble det notert komorbiditeter, fysisk undersøkelse og komplementære undersøkelser gitt i henhold til retningslinjene vedtatt av anestesiologisk avdeling ved institusjonen. Skjemadata ble sammenlignet med et dataskjema 2. I tillegg til kostnadene, sammenlignet vi antall tester ansett som unødvendige og uenighet i klassifiseringen av fysisk status i henhold til American Society Anesthesiology (ASA).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter innlagt i institusjonen for å gjennomgå elektiv kirurgi eller diagnostiske prosedyrer med anestesi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter over ett år og innlagt for operasjon eller diagnostiske prosedyrer under narkose
  • Pasienten gjennomgikk ikke pre-anestesivurdering før innleggelse til sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Akuttkirurgi
  • Større operasjon med sykehusinnleggelse på en dato før operasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Hovedetterforsker: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

26. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEP 089/2009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere