Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nukutusta edeltävä arviointi ja kustannusten vähentäminen

maanantai 24. toukokuuta 2010 päivittänyt: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Nukutusta edeltävä arviointi ja kustannusten vähentäminen leikkauksen aikana

Suuressa brasilialaisessa sairaalassa suoritettu tutkimus, jonka päätavoitteena oli arvioida esianestesian vaikutusta anestesiassa leikkaukseen tai diagnostisiin toimenpiteisiin otettujen potilaiden preoperatiiviseen valmisteluun liittyvien kustannusten vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nukutusta edeltävä arviointi on välttämätöntä leikkauspotilaiden hoidossa. Sen etujen joukossa on leikkausta edeltävään valmisteluun liittyvien kustannusten aleneminen. Suurin osa kustannuksia arvioivista tutkimuksista on kuitenkin tehty ulkomaisissa sairaaloissa, joiden todellisuus ei aina päde ympäristöömme. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kirurgin suorittaman preoperatiivisen arvioinnin (perinteinen maanmuokkaus) kustannuksia anestesialääkärin tekemän valmistelun kustannuksiin (pre-anestesiaarviointi). Tutkimukseen osallistui kaksisataa potilasta, joille oli määrä leikkauksia tai diagnostisia toimenpiteitä anestesiassa. Vastaanoton jälkeen potilaat arvioivat lääkärin anestesiologit. Lomakkeessa 1 (perinteinen maanmuokkaus) huomioitiin ennen leikkausta tehdyt testit tai asiantuntijakonsultaatiot. Lomakkeessa 2 (ennen anestesiaarviointi) todettiin liitännäissairaudet, fyysinen tutkimus ja täydentävät tutkimukset laitoksen anestesiologian osaston hyväksymien ohjeiden mukaisesti. Lomaketietoja verrattiin tietolomakkeeseen 2. Kustannusten lisäksi vertailimme tarpeettomiksi katsottujen testien määrää ja erimielisyyksiä fyysisen tilan luokituksessa American Society Anesthesiology (ASA) -järjestön mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30150-221
        • Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka on otettu laitokseen valinnaiseen leikkaukseen tai diagnostisiin toimenpiteisiin anestesialla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli vuoden ikäiset potilaat, jotka on otettu leikkaukseen tai diagnostisiin toimenpiteisiin nukutuksessa
  • potilaalle ei tehty nukutusta edeltävää arviointia ennen sairaalaan ottamista

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen leikkaus
  • Suuri leikkaus ja sairaalahoito leikkausta edeltävänä päivänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte
  • Päätutkija: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEP 089/2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa