Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pre-anestetisk utvärdering och kostnadsreduktion

Pre-anestetisk utvärdering och kostnadsminskning Perioperativ

Studie utförd på ett stort brasilianskt sjukhus, med huvudmålet att utvärdera effekten av förbedövningsmedel för att minska kostnaderna relaterade till den preoperativa förberedelsen av patienter som tagits in för att genomgå kirurgi eller diagnostiska ingrepp under anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den pre-anestetiska utvärderingen är väsentlig i vården av kirurgiska patienter. Bland fördelarna är minskningen av kostnader relaterade till preoperativ förberedelse. De flesta studier som utvärderar kostnader har dock utförts på sjukhus utomlands, vars verklighet inte alltid gäller vår miljö. Syftet med denna studie är att jämföra kostnaderna för preoperativ utvärdering utförd av kirurgen (konventionell jordbearbetning), med kostnaden för förberedelse utförd av anestesiologen (pre-anestesiutvärdering). Tvåhundra patienter planerade för kirurgiska eller diagnostiska ingrepp under anestesiform ingår i studien. Efter intagningen bedömdes patienterna av anestesiologer. I Form 1 (konventionell jordbearbetning) noterades tester eller specialistkonsultationer som gjorts under den preoperativa perioden. I formulär 2 (utvärdering före anestesi) noterades samsjukligheter, fysisk undersökning och kompletterande undersökningar som gavs i enlighet med de riktlinjer som antagits av institutionens anestesiologiska avdelning. Formulärdata jämfördes med ett dataformulär 2. Förutom kostnaderna jämförde vi antalet tester som ansågs onödiga och oenighet i klassificeringen av fysisk status enligt American Society Anesthesiology (ASA).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som tas in på institutionen för att genomgå elektiv kirurgi eller diagnostiska ingrepp med anestesi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter över ett år och intagna för operation eller diagnostiska ingrepp under narkos
  • patienten genomgick inte en utvärdering före anestesi före inläggning på sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Akut operation
  • Stor operation med sjukhusvistelse på ett datum före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Huvudutredare: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

26 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEP 089/2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera