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Bewertung vor der Anästhesie und Kostenreduzierung

24. Mai 2010 aktualisiert von: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Präanästhetische Bewertung und perioperative Kostenreduzierung

In einem großen brasilianischen Krankenhaus durchgeführte Studie mit dem Hauptziel, den Einfluss der Präanästhesie auf die Reduzierung der Kosten im Zusammenhang mit der präoperativen Vorbereitung von Patienten zu bewerten, die sich einer Operation oder einem diagnostischen Eingriff unter Narkose unterziehen müssen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Beurteilung vor der Anästhesie ist bei der Versorgung chirurgischer Patienten von wesentlicher Bedeutung. Zu den Vorteilen gehört die Reduzierung der Kosten im Zusammenhang mit der präoperativen Vorbereitung. Die meisten Studien zur Kostenbewertung wurden jedoch in Krankenhäusern im Ausland durchgeführt, deren Realität nicht immer auf unsere Umgebung zutrifft. Ziel dieser Studie ist es, die Kosten der präoperativen Beurteilung durch den Chirurgen (konventionelle Bodenbearbeitung) mit den Kosten für die Vorbereitung durch den Anästhesisten (voranästhetische Beurteilung) zu vergleichen. In die Studie wurden 200 Patienten einbezogen, bei denen chirurgische oder diagnostische Eingriffe unter Narkose vorgesehen waren. Nach der Aufnahme wurden die Patienten von Anästhesisten untersucht. Im Formular 1 (konventionelle Bodenbearbeitung) wurden in der präoperativen Phase durchgeführte Tests oder Fachberatungen vermerkt. Im Formular 2 (Beurteilung vor der Anästhesie) wurden Komorbiditäten, körperliche Untersuchungen und ergänzende Untersuchungen vermerkt, die gemäß den von der Anästhesiologieabteilung der Einrichtung angenommenen Richtlinien durchgeführt wurden. Formulardaten wurden mit einem Datenformular 2 verglichen. Neben den Kosten verglichen wir die Anzahl der als unnötig erachteten Tests und Unstimmigkeiten bei der Klassifizierung des körperlichen Zustands gemäß der American Society Anesthesiology (ASA).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150-221
        • Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die Einrichtung aufgenommen werden, um sich einer elektiven Operation oder einem diagnostischen Eingriff unter Narkose zu unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die älter als ein Jahr sind und unter Narkose zu chirurgischen oder diagnostischen Eingriffen eingeliefert werden
  • Der Patient wurde vor der Einweisung ins Krankenhaus keiner Untersuchung vor der Anästhesie unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Notoperation
  • Größere Operation mit Krankenhausaufenthalt an einem Termin vor der Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte
  • Hauptermittler: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEP 089/2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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