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Avaliação pré-anestésica e redução de custos

24 de maio de 2010 atualizado por: Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Avaliação pré-anestésica e redução de custos perioperatórios

Estudo realizado em hospital brasileiro de grande porte, com o objetivo principal de avaliar o impacto do pré-anestésico na redução de custos relacionados ao preparo pré-operatório de pacientes admitidos para cirurgia ou procedimentos diagnósticos sob anestesia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A avaliação pré-anestésica é fundamental no atendimento ao paciente cirúrgico. Entre seus benefícios destaca-se a redução dos custos relacionados ao preparo pré-operatório. No entanto, a maioria dos estudos de avaliação de custos foi realizada em hospitais no exterior, cuja realidade nem sempre se aplica ao nosso meio. O objetivo deste estudo é comparar os custos da avaliação pré-operatória realizada pelo cirurgião (cultivo convencional), com o custo do preparo realizado pelo anestesiologista (avaliação pré-anestésica). Duzentos pacientes agendados para procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos sob formulário anestésico foram incluídos no estudo. Após a admissão, os pacientes foram avaliados por médicos anestesiologistas. No Formulário 1 (areio convencional), anotaram-se exames ou consultas especializadas realizadas no pré-operatório. No Formulário 2 (avaliação pré-anestésica) foram anotadas as comorbidades, exame físico e exames complementares realizados de acordo com as orientações adotadas pelo Serviço de Anestesiologia da instituição. Os dados do formulário foram comparados com um formulário de dados 2. Além dos custos, comparamos o número de exames considerados desnecessários e discordâncias na classificação do estado físico de acordo com a American Society Anesthesiology (ASA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes internados na instituição para cirurgia eletiva ou procedimentos diagnósticos com anestesia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com mais de um ano de idade e admitidos para cirurgia ou procedimentos diagnósticos sob anestesia
  • paciente não passou por avaliação pré-anestésica antes da internação

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • Cirurgia de grande porte com internação em data anterior à operação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Investigador principal: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2010

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEP 089/2009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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