Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pre-anesthetische evaluatie en kostenreductie

Pre-anesthetische evaluatie en kostenreductie perioperatief

Studie uitgevoerd in een groot Braziliaans ziekenhuis, met als hoofddoel het evalueren van de impact van pre-anesthesie bij het verlagen van de kosten in verband met de preoperatieve voorbereiding van patiënten die zijn opgenomen voor een operatie of diagnostische procedures onder anesthesie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De pre-anesthetische evaluatie is essentieel bij de zorg voor chirurgische patiënten. Een van de voordelen is de verlaging van de kosten in verband met preoperatieve voorbereiding. De meeste kostenevaluaties werden echter uitgevoerd in ziekenhuizen in het buitenland, waarvan de realiteit niet altijd van toepassing is op onze omgeving. Het doel van deze studie is om de kosten van preoperatief onderzoek uitgevoerd door de chirurg (conventionele grondbewerking) te vergelijken met de kosten van voorbereiding door de anesthesioloog (pre-anesthetisch onderzoek). Tweehonderd patiënten die gepland waren voor chirurgische of diagnostische procedures onder anesthesie, namen deel aan het onderzoek. Na opname werden patiënten beoordeeld door anesthesiologen. In formulier 1 (conventionele grondbewerking) werden tests of specialistische consultaties vermeld die in de preoperatieve periode waren gedaan. In formulier 2 (pre-anesthesie-evaluatie) werden comorbiditeiten, lichamelijk onderzoek en aanvullende onderzoeken genoteerd volgens de richtlijnen van de afdeling Anesthesiologie van de instelling. Formuliergegevens werden vergeleken met een dataformulier 2. Naast de kosten vergeleken we het aantal onnodig geachte testen en meningsverschillen in de classificatie van fysieke status volgens de American Society Anesthesiology (ASA).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazilië, 30150-221
        • Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die in de instelling zijn opgenomen om electieve chirurgie of diagnostische procedures met anesthesie te ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan één jaar die zijn opgenomen voor een operatie of diagnostische procedures onder narcose
  • patiënt onderging geen pre-anesthetisch onderzoek voorafgaand aan opname in het ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Noodgeval operatie
  • Grote operatie met ziekenhuisopname op een datum voorafgaand aan de operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Issa Márcia, graduate, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte
  • Hoofdonderzoeker: Magda Fernandes, Master, Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2009

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 mei 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEP 089/2009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren