- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01135004
Patogenese af primær spontan pneumothorax
1. juni 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Molekylær patogenese af primær spontan pneumothorax
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høje, magre mænd.
Den estimerede recidivrate er 23-50 % efter første episode og stiger til 60 % efter anden pneumothorax.
Patogenesen af denne godartede sygdom er stadig uklar.
Generelt anses brud på den emfysematøse forandring eller blærer i lungespidsen for at være årsagen til pneumothorax.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge den molekylære patogenese af blæredannelse eller emfysematøs ændring af lungen hos disse unge, raske patienter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høje, magre mænd.
Den estimerede recidivrate er 23-50 % efter første episode og stiger til 60 % efter anden pneumothorax.
Patogenesen af denne godartede sygdom er stadig uklar.
Generelt anses brud på den emfysematøse forandring eller blærer i lungespidsen for at være årsagen til pneumothorax.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge den molekylære patogenese af blæredannelse eller emfysematøs ændring af lungen hos disse unge, raske patienter.
Blæserne resekeret fra pneumothorax-patienterne vil blive brugt til RNA- og proteinniveauanalyser.
Det tilstødende normale lungevæv vil blive brugt som en kontrol til sammenligning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høje, magre mænd uden underliggende lungesygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 14 og 40 år
- Spontan pneumothorax
- Gennemgik bullektomi af lungen
Ekskluderingskriterier:
- Med underliggende lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pneumothorax patienter
Primære spontane pneumothoraxpatienter, der gennemgår thorakoskopisk bullektomi
|
Thorakoskopisk kileresektion af den syge lunge
Andre navne:
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2010
Først opslået (Skøn)
2. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2010
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200912060R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .