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Patogênese do Pneumotórax Espontâneo Primário

1 de junho de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Patogênese Molecular do Pneumotórax Espontâneo Primário

O pneumotórax espontâneo primário ocorre mais comumente em homens jovens, altos e magros. A taxa de recorrência estimada é de 23-50% após o primeiro episódio e aumenta para 60% após o segundo pneumotórax. A patogênese dessa doença benigna permanece obscura. Geralmente, a ruptura da alteração enfisematosa ou bolhas no ápice do pulmão é considerada a causa do pneumotórax. O principal objetivo deste estudo é investigar a patogênese molecular da formação de bolhas ou alteração enfisematosa do pulmão nesses pacientes jovens e saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O pneumotórax espontâneo primário ocorre mais comumente em homens jovens, altos e magros. A taxa de recorrência estimada é de 23-50% após o primeiro episódio e aumenta para 60% após o segundo pneumotórax. A patogênese dessa doença benigna permanece obscura. Geralmente, a ruptura da alteração enfisematosa ou bolhas no ápice do pulmão é considerada a causa do pneumotórax. O principal objetivo deste estudo é investigar a patogênese molecular da formação de bolhas ou alteração enfisematosa do pulmão nesses pacientes jovens e saudáveis. As bolhas ressecadas dos pacientes com pneumotórax serão utilizadas para análises de RNA e dos níveis de proteína. O tecido pulmonar normal adjacente será utilizado como controle para comparação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O pneumotórax espontâneo primário ocorre mais comumente em homens jovens, altos e magros, sem doença pulmonar subjacente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 14 e 40 anos
  • Pneumotórax espontâneo
  • Foi submetido a bulectomia do pulmão

Critério de exclusão:

  • Com doença pulmonar subjacente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com pneumotórax
Pacientes com pneumotórax espontâneo primário submetidos a bulectomia toracoscópica
Ressecção em cunha toracoscópica do pulmão doente
Outros nomes:
  • Cirurgia torácica videoassistida (VATS)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

2 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200912060R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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