Pathogenese van primaire spontane pneumothorax
1 juni 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Moleculaire pathogenese van primaire spontane pneumothorax
Primaire spontane pneumothorax komt het meest voor bij jonge, lange, magere mannen.
Het geschatte recidiefpercentage is 23-50% na de eerste episode en neemt toe tot 60% na de tweede pneumothorax.
De pathogenese van deze goedaardige ziekte blijft onduidelijk.
Over het algemeen wordt een ruptuur van de emfyseemverandering of blaasjes in de top van de long beschouwd als de oorzaak van pneumothorax.
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de moleculaire pathogenese van blaasjesvorming of emfyseemverandering van de long bij deze jonge, gezonde patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Primaire spontane pneumothorax komt het meest voor bij jonge, lange, magere mannen.
Het geschatte recidiefpercentage is 23-50% na de eerste episode en neemt toe tot 60% na de tweede pneumothorax.
De pathogenese van deze goedaardige ziekte blijft onduidelijk.
Over het algemeen wordt een ruptuur van de emfyseemverandering of blaasjes in de top van de long beschouwd als de oorzaak van pneumothorax.
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de moleculaire pathogenese van blaasjesvorming of emfyseemverandering van de long bij deze jonge, gezonde patiënten.
De blebs die uit de pneumothoraxpatiënten worden weggesneden, zullen worden gebruikt voor analyses van RNA- en eiwitniveaus.
Het aangrenzende normale longweefsel zal ter vergelijking als controle worden gebruikt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Primaire spontane pneumothorax komt het meest voor bij jonge, lange, magere mannen zonder onderliggende longziekte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 14 en 40 jaar
- Spontane pneumothorax
- Onderging een bullectomie van de long
Uitsluitingscriteria:
- Met onderliggende longziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pneumothorax patiënten
Primaire spontane pneumothoraxpatiënten die een thoracoscopische bullectomie ondergaan
|
Thoracoscopische wigresectie van de zieke long
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
2 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200912060R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .