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Pathogenese des primären spontanen Pneumothorax

1. Juni 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Molekulare Pathogenese des primären spontanen Pneumothorax

Der primäre Spontanpneumothorax tritt am häufigsten bei jungen, großen, schlanken Männern auf. Die geschätzte Rezidivrate liegt nach der ersten Episode bei 23–50 % und steigt nach dem zweiten Pneumothorax auf 60 %. Die Pathogenese dieser gutartigen Erkrankung bleibt unklar. Als Ursache für einen Pneumothorax gelten im Allgemeinen Rupturen der emphysematösen Veränderung oder Bläschen in der Lungenspitze. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die molekulare Pathogenese der Blasenbildung oder emphysematösen Veränderungen der Lunge bei diesen jungen, gesunden Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der primäre Spontanpneumothorax tritt am häufigsten bei jungen, großen, schlanken Männern auf. Die geschätzte Rezidivrate liegt nach der ersten Episode bei 23–50 % und steigt nach dem zweiten Pneumothorax auf 60 %. Die Pathogenese dieser gutartigen Erkrankung bleibt unklar. Als Ursache für einen Pneumothorax gelten im Allgemeinen Rupturen der emphysematösen Veränderung oder Bläschen in der Lungenspitze. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die molekulare Pathogenese der Blasenbildung oder emphysematösen Veränderungen der Lunge bei diesen jungen, gesunden Patienten zu untersuchen. Die den Pneumothorax-Patienten entnommenen Bläschen werden für die Analyse der RNA- und Proteinspiegel verwendet. Als Vergleichskontrolle dient das angrenzende normale Lungengewebe.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der primäre Spontanpneumothorax tritt am häufigsten bei jungen, großen, schlanken Männern ohne zugrunde liegende Lungenerkrankung auf.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 14 und 40 Jahren
  • Spontanpneumothorax
  • Wurde einer Bullektomie der Lunge unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Mit einer zugrunde liegenden Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pneumothorax-Patienten
Patienten mit primärem Spontanpneumothorax, die sich einer thorakoskopischen Bullektomie unterziehen
Verfahren: Thorakoskopische Bullektomie
Thorakoskopische Keilresektion der erkrankten Lunge
Andere Namen:
  • Videoassistierte Thoraxchirurgie (VATS)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200912060R

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