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Pathogenèse du pneumothorax spontané primaire

1 juin 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Pathogenèse moléculaire du pneumothorax spontané primaire

Le pneumothorax spontané primaire survient le plus souvent chez les hommes jeunes, grands et maigres. Le taux de récidive estimé est de 23 à 50 % après le premier épisode et augmente à 60 % après le deuxième pneumothorax. La pathogénie de cette maladie bénigne reste incertaine. Généralement, la rupture du changement emphysémateux ou des bulles dans l'apex du poumon est considérée comme la cause du pneumothorax. Le but principal de cette étude est d'étudier la pathogenèse moléculaire de la formation de bulles ou du changement emphysémateux du poumon chez ces jeunes patients en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le pneumothorax spontané primaire survient le plus souvent chez les hommes jeunes, grands et maigres. Le taux de récidive estimé est de 23 à 50 % après le premier épisode et augmente à 60 % après le deuxième pneumothorax. La pathogénie de cette maladie bénigne reste incertaine. Généralement, la rupture du changement emphysémateux ou des bulles dans l'apex du poumon est considérée comme la cause du pneumothorax. Le but principal de cette étude est d'étudier la pathogenèse moléculaire de la formation de bulles ou du changement emphysémateux du poumon chez ces jeunes patients en bonne santé. Les bulles réséquées des patients atteints de pneumothorax seront utilisées pour les analyses des taux d'ARN et de protéines. Le tissu pulmonaire normal adjacent sera utilisé comme témoin pour la comparaison.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le pneumothorax spontané primaire survient le plus souvent chez les hommes jeunes, grands et maigres sans maladie pulmonaire sous-jacente.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 14 et 40 ans
  • Pneumothorax spontané
  • A subi une bullectomie du poumon

Critère d'exclusion:

  • Avec une maladie pulmonaire sous-jacente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de pneumothorax
Patients atteints de pneumothorax spontané primaire subissant une bullectomie thoracoscopique
Résection cunéiforme thoracoscopique du poumon malade
Autres noms:
  • Chirurgie thoracique vidéo-assistée (VATS)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2010

Première publication (Estimation)

2 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200912060R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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