Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Патогенез первичного спонтанного пневмоторакса

1 июня 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Молекулярный патогенез первичного спонтанного пневмоторакса

Первичный спонтанный пневмоторакс чаще всего возникает у молодых, высоких, худощавых мужчин. Предполагаемая частота рецидивов составляет 23-50% после первого эпизода и увеличивается до 60% после второго пневмоторакса. Патогенез этого доброкачественного заболевания остается неясным. Как правило, причиной пневмоторакса считается разрыв эмфизематозных изменений или пузырьков в верхушке легкого. Основной целью данного исследования является изучение молекулярного патогенеза образования пузырьков или эмфизематозных изменений легких у молодых здоровых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Первичный спонтанный пневмоторакс чаще всего возникает у молодых, высоких, худощавых мужчин. Предполагаемая частота рецидивов составляет 23-50% после первого эпизода и увеличивается до 60% после второго пневмоторакса. Патогенез этого доброкачественного заболевания остается неясным. Как правило, причиной пневмоторакса считается разрыв эмфизематозных изменений или пузырьков в верхушке легкого. Основной целью данного исследования является изучение молекулярного патогенеза образования пузырьков или эмфизематозных изменений легких у молодых здоровых пациентов. Пузырьки, удаленные у пациентов с пневмотораксом, будут использоваться для анализа уровней РНК и белка. Соседняя нормальная легочная ткань будет использоваться в качестве контроля для сравнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первичный спонтанный пневмоторакс чаще всего возникает у молодых, высоких, худощавых мужчин без основного легочного заболевания.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 14 до 40 лет
  • Спонтанный пневмоторакс
  • Выполнена буллэктомия легкого

Критерий исключения:

  • С сопутствующим заболеванием легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с пневмотораксом
Пациенты с первичным спонтанным пневмотораксом, перенесшие торакоскопическую буллэктомию
Торакоскопическая клиновидная резекция пораженного легкого
Другие имена:
  • Видеоассистированная торакальная хирургия (VATS)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200912060R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться