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Patogenia del neumotórax espontáneo primario

1 de junio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Patogenia molecular del neumotórax espontáneo primario

El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados. La tasa de recurrencia estimada es del 23-50% después del primer episodio y aumenta al 60% después del segundo neumotórax. La patogenia de esta enfermedad benigna sigue sin estar clara. Generalmente, la ruptura del cambio enfisematoso o ampollas en el vértice del pulmón se considera como la causa del neumotórax. El objetivo principal de este estudio es investigar la patogenia molecular de la formación de ampollas o el cambio enfisematoso del pulmón en estos pacientes jóvenes y sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados. La tasa de recurrencia estimada es del 23-50% después del primer episodio y aumenta al 60% después del segundo neumotórax. La patogenia de esta enfermedad benigna sigue sin estar clara. Generalmente, la ruptura del cambio enfisematoso o ampollas en el vértice del pulmón se considera como la causa del neumotórax. El objetivo principal de este estudio es investigar la patogenia molecular de la formación de ampollas o el cambio enfisematoso del pulmón en estos pacientes jóvenes y sanos. Las ampollas resecadas de los pacientes con neumotórax se utilizarán para análisis de niveles de proteína y ARN. El tejido pulmonar normal adyacente se utilizará como control para la comparación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados sin enfermedad pulmonar subyacente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 14 y 40 años
  • Neumotórax espontáneo
  • Se sometió a una bullectomía del pulmón.

Criterio de exclusión:

  • Con enfermedad pulmonar subyacente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con neumotórax
Pacientes con neumotórax espontáneo primario sometidos a bullectomía toracoscópica
Resección toracoscópica en cuña del pulmón enfermo
Otros nombres:
  • Cirugía torácica asistida por video (VATS)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 200912060R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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