- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01135004
Patogenia del neumotórax espontáneo primario
1 de junio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Patogenia molecular del neumotórax espontáneo primario
El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados.
La tasa de recurrencia estimada es del 23-50% después del primer episodio y aumenta al 60% después del segundo neumotórax.
La patogenia de esta enfermedad benigna sigue sin estar clara.
Generalmente, la ruptura del cambio enfisematoso o ampollas en el vértice del pulmón se considera como la causa del neumotórax.
El objetivo principal de este estudio es investigar la patogenia molecular de la formación de ampollas o el cambio enfisematoso del pulmón en estos pacientes jóvenes y sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados.
La tasa de recurrencia estimada es del 23-50% después del primer episodio y aumenta al 60% después del segundo neumotórax.
La patogenia de esta enfermedad benigna sigue sin estar clara.
Generalmente, la ruptura del cambio enfisematoso o ampollas en el vértice del pulmón se considera como la causa del neumotórax.
El objetivo principal de este estudio es investigar la patogenia molecular de la formación de ampollas o el cambio enfisematoso del pulmón en estos pacientes jóvenes y sanos.
Las ampollas resecadas de los pacientes con neumotórax se utilizarán para análisis de niveles de proteína y ARN.
El tejido pulmonar normal adyacente se utilizará como control para la comparación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El neumotórax espontáneo primario ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes, altos y delgados sin enfermedad pulmonar subyacente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 14 y 40 años
- Neumotórax espontáneo
- Se sometió a una bullectomía del pulmón.
Criterio de exclusión:
- Con enfermedad pulmonar subyacente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes con neumotórax
Pacientes con neumotórax espontáneo primario sometidos a bullectomía toracoscópica
|
Resección toracoscópica en cuña del pulmón enfermo
Otros nombres:
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200912060R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .