Patogenese av primær spontan pneumothorax
1. juni 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Molekylær patogenese av primær spontan pneumothorax
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høye, magre menn.
Den estimerte residivraten er 23-50 % etter første episode og øker til 60 % etter andre pneumothorax.
Patogenesen til denne godartede sykdommen er fortsatt uklar.
Vanligvis anses ruptur av emfysematøse forandringer eller blebs i toppen av lungen som årsaken til pneumothorax.
Hovedformålet med denne studien er å undersøke den molekylære patogenesen av blebdannelse eller emfysematøs forandring i lungen hos disse unge, friske pasientene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høye, magre menn.
Den estimerte residivraten er 23-50 % etter første episode og øker til 60 % etter andre pneumothorax.
Patogenesen til denne godartede sykdommen er fortsatt uklar.
Vanligvis anses ruptur av emfysematøse forandringer eller blebs i toppen av lungen som årsaken til pneumothorax.
Hovedformålet med denne studien er å undersøke den molekylære patogenesen av blebdannelse eller emfysematøs forandring i lungen hos disse unge, friske pasientene.
Blebbene resekert fra pneumothorax-pasientene vil bli brukt til RNA- og proteinnivåanalyser.
Det tilstøtende normale lungevevet vil bli brukt som en kontroll for sammenligning.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primær spontan pneumothorax forekommer oftest hos unge, høye, magre menn uten underliggende lungesykdom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 14 og 40 år
- Spontan pneumotoraks
- Gjennomgikk bullektomi av lungen
Ekskluderingskriterier:
- Med underliggende lungesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pneumotorakspasienter
Primære spontane pneumotorakspasienter som gjennomgår torakoskopisk bullektomi
|
Thorakoskopisk kilereseksjon av den syke lungen
Andre navn:
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2010
Først lagt ut (Anslag)
2. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200912060R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .