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Patogenesi del pneumotorace spontaneo primario

1 giugno 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Patogenesi molecolare del pneumotorace spontaneo primario

Lo pneumotorace spontaneo primario si verifica più comunemente nei maschi giovani, alti e magri. Il tasso di recidiva stimato è del 23-50% dopo il primo episodio e aumenta al 60% dopo il secondo pneumotorace. La patogenesi di questa malattia benigna rimane poco chiara. Generalmente, la rottura del cambiamento enfisematoso o delle bolle nell'apice del polmone è considerata la causa del pneumotorace. Lo scopo principale di questo studio è quello di indagare la patogenesi molecolare della formazione di bleb o del cambiamento enfisematoso del polmone in questi pazienti giovani e sani.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo pneumotorace spontaneo primario si verifica più comunemente nei maschi giovani, alti e magri. Il tasso di recidiva stimato è del 23-50% dopo il primo episodio e aumenta al 60% dopo il secondo pneumotorace. La patogenesi di questa malattia benigna rimane poco chiara. Generalmente, la rottura del cambiamento enfisematoso o delle bolle nell'apice del polmone è considerata la causa del pneumotorace. Lo scopo principale di questo studio è quello di indagare la patogenesi molecolare della formazione di bleb o del cambiamento enfisematoso del polmone in questi pazienti giovani e sani. I bleb asportati dai pazienti con pneumotorace saranno utilizzati per l'analisi dei livelli di RNA e proteine. Il tessuto polmonare normale adiacente verrà utilizzato come controllo per il confronto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo pneumotorace spontaneo primario si verifica più comunemente nei maschi giovani, alti e magri senza malattie polmonari sottostanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 14 e 40 anni
  • Pneumotorace spontaneo
  • Ha subito bullectomia del polmone

Criteri di esclusione:

  • Con sottostante malattia polmonare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con pneumotorace
Pazienti con pneumotorace spontaneo primario sottoposti a bullectomia toracoscopica
Resezione a cuneo toracoscopico del polmone malato
Altri nomi:
  • Chirurgia toracica videoassistita (VATS)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

2 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200912060R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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