Undersøgelse af histologiske fund af den indre lyskering hos patienter med indirekte lyskebrok
28. september 2010 opdateret af: Cirujanos la Serena
Histologiske fund af den indre lyskering hos patienter med indirekte lyskebrok
Histologien af den indre lyskering hos patienter med indirekte brok underkastet elektiv kirurgi blev undersøgt.
I modsætning til nyligt offentliggjorte undersøgelser mener forskerne, at histologiske fund af den indre lyskering ville afspejle dem, der er forbundet og forventet med normal aldring.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
72
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Coquimbo
-
La Serena, Coquimbo, Chile
- Hospital de La Serena
-
-
Iv Region
-
La Serena, Iv Region, Chile, IV REGION
- Hospital de La Serena
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med indirekte lyskebrok underkastet elektiv kirurgi med Lichtenstein-hernioplastikteknikken
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandligt køn
- Ældre end 15 år
- Unilateral indirekte lyskebrok
- Ikke-rygere
- Ikke-diabetikere
- Ikke-bindevævstilstande
- Primær lyskebrok
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde køn
- yngre end 15 år
- Bilateral lyskebrok
- Direkte eller kombineret direkte-indirekte lyskebrok
- Lårbrok
- Rygere
- Diabetikere
- Andre bindevævssygdomme
- Tilbagevendende lyskebrok
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienternes alder: 15-40 år
Patienter i aldersgruppen 15 til 40 år
|
|
|
Patienter i alderen: 41 til 60 år
Patienter i gruppen i alderen 41 til 60 år
|
|
|
Patienternes alder: ældre end 61 år
Patienter inden for gruppen-alderen fra 61 år og ældre
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Histologi af den indre lyskering
Tidsramme: 6 måneder
|
Histologi og histologiske fund af den indre lyskering hos patienter underkastet elektiv kirurgisk reparation af en indirekte lyskebrok
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: MARCELO A BELTRAN, M.D., Hospital de La Serena
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2010
Først opslået (Skøn)
29. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. september 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HLS-0015-1109
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .